这台有连接工作站的吗，如果有先看工作站试试，有可能是主板可显示屏故障了。

1、冷法和热法的主要区别是点火与否2、炉温2202目前还不能调节3、冷法是不点火的

最好写详细一点，大家帮你分析

52nimo说的有道理

阿贝折光仪。。。上次用是快十年了。

你的前处理是否有问题？锑易损失，最好消解时加入少许硫酸

黄烟一般是硝酸分解时产生的，110度好象还没到硝酸的沸点吧

对照一下标准的强度，是不是自动进样的强度也是手动的1.2倍

查找下是否有装机资料，可以咨询下厂家工程师！

TLC的方法应该发到薄层色谱版吧？

这个水样可以不消解，加酸加预还原剂上机即可

方法检出限都是自己去做的，标准可以依据CPSC等方法提供，空白样品肯定是你测试方法中的制备空白，就是样品不加，其它一样，回收率是越多越好，一般依据方法要求

MS容易阳离子团正干扰，碰撞模式是会好一点。、OES 一般会偏低一点，未解之谜，但是差不是很多，SE OES肯定测不准，PPM的没尝试过

315消费者权益日——食品安全，最重要！

呵呵。刚接触确实是会出现这种情况的，用几次之后基本上就不会出现这种失误了。要养成习惯，做样之前先保存数据。

提取分离时，用来分离极性不同的两种物质的溶剂叫做展开剂。柱色谱分离法中用于将待分离物质从色谱柱中解吸或吸脱出来的试剂称为淋洗剂。

感到有点奇怪，为什么这么低浓度，测试的时候都是用的不灵敏谱线。。。不同仪器的光学分辨率不一样，有可能有光谱干扰，还有扣背景方式不一样，会导致误判。

管路还是有问题

把进样系统炬管部分拆了再重新装下，调节卡座适合位置，我们用的2100DV是调到-3

文献求助应该去文献求助区