我想是可以的

我们也正在试，不过是用LCMS检测的。

估计玄乎，放不住。

這個可以先看一些相關的資料，如農殘分析的書籍什麽的。掌握基礎是比較重要的。

花生应该含量很少的

一些其它的吸水的化合物

练柴油或汽油是一条不错的选择

我觉得很难分辨。电位滴定会不会比较ok？

提取步骤的损失一般有多大？

SN/T 2072-2008 进出口茶叶中三氯杀螨砜残留量的测定

以前單位做農殘都是HP公司的柱子，昨天有個同事買了一根KB-1的柱子，以前沒有用過，不知道這種柱子做農殘效果如何？一般是有機氯和菊酯類農殘。謝謝！

冷冻后粉碎可以打得比较碎，不过比较伤粉碎机。

我们送过来的食品样也是做营养标签用的,但是不是食品都不用做膳食纤维?有什么依据吗那个标准上明确说了

既然换了萃取头没有问题，标样没问题，那能不能查查鬼峰出现有没有什么规律，再来分析下产生这个变化的原因？广告，删之……

分解率 怎么检测啊

数值修约也是比较有学问的需要好好研究才是

二氯甲烷属于卤代烃，毒性是比较大的。配标准品很少用。

有没有XDJM已经做出数据的啊？我们参加了

TMYQ-108型农药残留速测仪的操作步骤① 开机预热：② 样品处理：选取有代表性的蔬菜样品，檫去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取2g放入烧杯或提取瓶中，加入10mL缓冲溶液浸没菜叶，每3min摇动一下烧杯，于10min后吸取2.5mL提取液于试管，待测。③ 空白对照测试：于试管中加入2.5mL缓冲溶液，再加入0.1mL酶液、0.1mL显色剂，摇匀，10min后加入0.1mL底物，此时检液开始显色反应，应立即放入仪器比色池1号通道中，并按“B”键做空白对照，注意反应3min的吸光度变化值△A0是否大于0.3，否则要重新做空白对照。④ 样品测试：于试管中加入2.5mL样品提取液，其它操作与对照溶液测试相同，放入仪器比色池1～8号通道中，并按“M”键做样品测试，注意反应3 min的吸光度变化值△At的变化情况，仪器即可显示样品抑制率。⑤ 其余样品的测定重复步骤④的操作即可。

哎，道高一尺魔高一丈呀，现在这个说法也不可靠了，倒是很多人买黄瓜时专挑钩钩巴巴的买。。。