在高湿度和低湿度的情况尽量保持通风。

先确定以下标样的吸光值是否与工作曲线上的对应点相近。

岛津的仪器正常情况下不加热应该不消耗氩气，如果排除仪器外部漏气可能要检查仪器内部各接头和阀门有没有漏气的情况了。

固体支架附件说明书里有介绍，图文并茂。

写一个写两个都无所谓，根据报告编制的需求。

钻头其实也不贵啊，弄一两个还是比较好吧

从你的描述来看，个人感觉是仪器的问题，先排查是否是220这个光源出现了问题，因为首先你的吸光度就测量不出来，接下来的操作都没有意义了。先排除下仪器的问题然后再排查是不是试剂或者纯水，操作等其他问题吧。建议更换别的总氮测定仪进行测量。

那你曲线做了吗? 线性怎么样 质控呢

试过了，乙酸乙酯上FPD可以，上ECD不可以，杂峰多的无法看。

锡确实不好做，溶液酸度范围很窄，样品赶酸一定要彻底，标准曲线能做到0.995就很好了。

好像易激发又易电离的碱金属元素，在通道较低位置则绝大部分成为很难激发的离子状态。只有在通道的较高位置才为最佳观察区域。

关机一会儿再看看，是不是工作时间太长了？

对，关键还是自己的多动手，勤思考，多咨询交流，共同进步！要不怕有问题，有问题才会学得更多！

王水，放电热板上加热能溶。

是的，问题没有明白，指的多少标液？

谢谢各位的帮助，已经解决了，是电机没有回到初始位置，打开后盖后复位了一下。

普析的19系列还可以

2万买国产可见是有的高了，差不多可以买到普析的T6紫外了

可能是你的曲线浓度太高了最高点的浓度用10微克每升就可以了

现在什么情况。。