从你的描述来看，个人感觉是仪器的问题，先排查是否是220这个光源出现了问题，因为首先你的吸光度就测量不出来，接下来的操作都没有意义了。先排除下仪器的问题然后再排查是不是试剂或者纯水，操作等其他问题吧。建议更换别的总氮测定仪进行测量。

那你曲线做了吗? 线性怎么样 质控呢

试过了，乙酸乙酯上FPD可以，上ECD不可以，杂峰多的无法看。

锡确实不好做，溶液酸度范围很窄，样品赶酸一定要彻底，标准曲线能做到0.995就很好了。

好像易激发又易电离的碱金属元素，在通道较低位置则绝大部分成为很难激发的离子状态。只有在通道的较高位置才为最佳观察区域。

关机一会儿再看看，是不是工作时间太长了？

对，关键还是自己的多动手，勤思考，多咨询交流，共同进步！要不怕有问题，有问题才会学得更多！

王水，放电热板上加热能溶。

是的，问题没有明白，指的多少标液？

谢谢各位的帮助，已经解决了，是电机没有回到初始位置，打开后盖后复位了一下。

普析的19系列还可以

2万买国产可见是有的高了，差不多可以买到普析的T6紫外了

可能是你的曲线浓度太高了最高点的浓度用10微克每升就可以了

现在什么情况。。

还有UV-VIS单独测六价铬的

石墨管两端的斑驳痕迹很可能就是石墨环与石墨管的打火所致，在通以大电流的接触面上如有接触不良的情况基本上都会有打火现象，所以夕阳老师的判断应该就是问题的原因。这种情况发生时，石墨环不经处理已经不能用了。

原因很多啊，最简单的气压不够，甚至没气

使用笑气的时候最容易发生的就是回火，而回火一般就是炸膛，也就是火焰在雾化室内燃烧了，迅速使密闭空间膨胀，造成危险，不过一般都会有防爆塞来保护的

楼上专家说的对，先检查静态基线吧，用Cu灯，如果也漂移厉害就报修吧。

火焰凋零了吗