标准物质溯源那一栏应该写计量部门校准证书上写的标准物质。

能详细说说你的样品基质是什么，是如何前处理的，我们没有发现七氯会超标的

找个什么？新的屏蔽圈吗？ 我们已经报废过一个了 呵呵 很贵的 银的

每次用石墨炉之前都需要做漏气检测么？漏气检测要用乙炔气体还是氩气？

参照ICPOES,或GCMS的就行

呵呵 原因也比较多啊1.你的内标和你要测试的样品信号漂移不匹配；2.你的样品中内标含量是否可以忽略；3.测试过程中，内标变化要高于测试目标元素变化。暂时想到这几点吧

您目前AL合金是如何溶解的？用什么试剂导致中间出现黑色沉淀？

我很少用自动调谐。因为不知道什么原因，我发现自动调谐下来，并没给我最优化的条件和最高的灵敏度。大家都用自动调谐么？

仪器用了多久了？日常怎么维护？

是进口的还是国产的?

这个提示是在仪器工作的时候出现还是调取历史数据的时候？

样品空白你是怎么做的？

这样的数据肯定是不能用的，因为空白的值比样品值还高，有两方面原因，一种可能是空白被污染，一种是仪器测试时有干扰或校正过度，你要先排除这两个问题，然后才能测试

一般用汞灯做较正。执行这一操作时，软件会有相关提示的。

这种测试本身就是定性的吧？还是用这方法的话，仪器也没法定量的。测颜色的仪器有不少，但方法不行也施展不了的。

峰型不好多吧升温程序优化一下

如果按照环境的要求，都应达到85~110%

点火经常伴随滋滋声音，有点类似VARIAN的ICP，我们ICP去年也是这样，是电容放电导致，后面也换了RF功率管（RF功率管老化了），要注意设备房间温湿度等环境条件等

你这汞的信号值偏低了，你载气调到400试试看，你调汞的光斑的时候可以把仪器灯能量检测打开这样调节更准确

如何进行前处理把HF赶跑，确保ICP准确测试Si含量呢？加入硼酸？高浓度的还是和HF一样浓度的？比例是多少标准是有的，不过不同行业，区别也是有的，我说的依据是CPSC-CH-E1002-08.3,此标准是玩具中非金属儿童产品的总铅测定程序，一般样品称取30－100毫克，微波消解加入3ml的浓硝酸和1ml的氢氟酸，消解结束后加入30毫升4%的硼酸，最终定容50毫升，这个30毫升4%的硼酸相对1ml的氢氟酸而言，肯定　是过量的，用以保护ICP的石英炬管等