最好有元素灯，如果没有的话，波长定位就会不准，影响测定结果

先用进纯水检测，按你的Pb方法多进几次看看吧，不然就提高一下净化温度，再空烧几次。降不小来就换了。

工程师说，只要选择氘灯电机后，点击那个正负键就可以调整氘灯的能量了，可是我拼命点击那个正负键，氘灯能量的那个红线都不变。。。 = =没人来解答么。。。悲催

容器也会污染的

如果漏气，室内有怪味的，最好小心点，如果没有味道，微漏的话请用肥皂水检漏。

没装上石英管前的灯能量能平衡不?

背景的存在与何种背景扣除方式无关，背景是客观存在的；背景干扰主要是：分子干扰、基体干扰和光谱呢干扰。

估计是坏了，但是没坏的很彻底，信号损失不大可以完成实验就能对付着用

一般都是按照元素灯上标记的或者标准上标注的

石英窗的位置调好了么？除掉这些附件后平衡如果没有问题就是光路被挡了

多谢各位? 我们目前只能使用湿法消解，镉和铅赶酸温度是多少？那铜、铬、汞、砷呢，有什么差别吗？

明白咯······谢谢各位

具体哪个项目呢？楼主这个太模糊了，没办法讨论啊！

一条曲线不建议你工作那么久，根据你仪器的稳定性进行设置斜率校准

第2篇 你看看

我们是两份原件，一份盖正本给客户，一份盖副本存档。

一般只要设备类型没有变更，符合检测标准规定的设备。是不需要对方法进行重新验证的。比如，你原来是用千分之一天平，你换了一台万分之一天平。你觉得会有影响吗？但是如果是设备类型或原理发生变化了，那可能是需要重新验证的。

试剂空白也是一个sample，如果你有多个试剂空白，最好是当做样品做，回头计算时自己决定扣除

是不是点火枪没有电了

这东东做不来吧，钠太易污染了···