还报未检出

反冲了一夜，还是没有什么进展

熄火走一下基线，看看是否可以稳定？借此来区分问题的根源。

降低起始温度，打标液的量要少

不能用毛细管柱，这个标准要用玻璃柱

正相不能用水，如果正相反相来回使用，需要对流动相进行切换，同时部分配件需要进行更换

裂开了就更换吧

购买时应该有使用说明书，看一下保存液是什么，不用的时候就用该溶液保存

没见过这样的采样装备。

同样的条件，以前测样很正常，最近测样峰向右倾斜了，两个峰分不开了，用的甲醇：水6:4，35度

一米的TDX CO2很快就出来了?

总结的太实用了，我们工作中都会用到

供试品溶液和对照品溶液的浓度不同

应该是污染了

最近来了280个TVOC，需要双检测器测样，结果特么的一个FID1检测器坏了，心累

需要挨个进样计算校正因子吗？

最好按照国家标准的要求做

i检查一下是否真空腔接口漏液。

可以换个进样垫，换个新衬管，如果还是这样，说明样品里基质导致，不影响定量就行。

看错，过滤头和系统是吧，过滤头扔在乙腈里没问题，亲自试验六七年，没毛病，系统的话最好不要。