总烃那里没有倒峰么

直接进没萃取的标液试试。还有LZ用的什么检测器

我们有3M的，啥型号就搞不太懂。因为防毒面具类型太多了。

还是用质谱确认一下

325度烤过夜

安的7890以后型号如果漏气仪器会关闭进样口流量，在面板上点开进样口流量重新选on即可，工作站此时不能控制。

岛津气相积色是学习气相色谱的基础。

这个需要考察是仪器的哪一部分被污染了，只能一段一段清洗排查，或者用流动相清洗，看残留是否会变小

做原子荧光时，没测到一点荧光值，查来查去，原来插在石英炉上的调光板没有取下来。

一个是没插好，一个密封性不好，管子头上缠点四氟带

还报未检出

反冲了一夜，还是没有什么进展

熄火走一下基线，看看是否可以稳定？借此来区分问题的根源。

降低起始温度，打标液的量要少

不能用毛细管柱，这个标准要用玻璃柱

正相不能用水，如果正相反相来回使用，需要对流动相进行切换，同时部分配件需要进行更换

裂开了就更换吧

购买时应该有使用说明书，看一下保存液是什么，不用的时候就用该溶液保存

没见过这样的采样装备。

同样的条件，以前测样很正常，最近测样峰向右倾斜了，两个峰分不开了，用的甲醇：水6:4，35度