不然把碱量加大点

上面的解释很详细了

问题:有知道离子对试剂用之后使用什么冲洗比较好，色谱柱上其他标品出峰时间不稳定了

嗯，和分析的样品有关系。

柱子长度够长，才能分离。

指数形式会更好

国产工作站吧

将标样与盲样1:1混合后进样；如果是四个峰说明两个样的烷基汞分子不一样；如果是两个峰，说明俩样烷基汞分子结构一样。当时仪器测试条件未稳定。

这样积分也可以的。

可以，你需要驱动和许可

很好啊换算的，看看99方法就可以！只不过一个是12一个是16啦！

都要一样的。

消灭零回帖

国产液相好多也是进口组装的，没有自己的核心技术，常规分析基本没有问题。软件方面还是有不小差距的，特别是审计追踪功能。

没见过旁通式的六通

查看所有设置参数条件，看看那个未满足

计算样品总烃含量时，需先扣除氧峰面积

一般峰面积减少，有可能是漏气的原因。

默默无语两眼泪，耳边尽绕驼铃声！

这样基线不是一直往上飘了吗？