没用过裂解气相色谱呀。

直接用硫化氢测定仪不是更方便么？用气相色谱反而麻烦啊。

氢气燃烧就是一个氧化还原反应，就会有电子得失，当然有离子产生。

溶剂是不是污染了。

四酸 电热板消极不比微波消解差，土壤标准物质的分析也不应该差那么大，通常难做的是Cd、Hg和Cr。问题会不会出在你的标准溶液上？

这个空白是怎么进的呢？

不用采集。

你不太懂。。老板放心交给你来采购么？。。。

先做回收率验证

用专门的检漏液更好，在水里滴点洗洁精也可以，如果有电子检漏计就更好了。

进样垫拧得太紧，容易扎断进样针，进一批样品后不洗针也容易断。一年总要断两支。寿命不长。

两头一样的。。。好像没有的说

色谱买的氧化物标样，还用分析校正其含量吗?不是标准物质吗？

晃晃应该好了

是否来自色谱柱，需要确认。 尤其是甲醇作溶剂。

我在我的450GC和DANI86.50上试过，顶空和手动进样，保留时间一般相差几秒钟，不管什么仪器，应该不会相差你说的近10分钟，你能肯定手动进样时2分30秒出的峰就是吡啶吗？何不配一个50ppm的吡啶甲醇溶液直接进样试试？

确实没有漏气？即使轻微漏气压力也该是会有的。把仪器后边气路接口拆开看看有没有氮气滋滋滋的喷出来？

不是都有配套的色谱柱安装夹具吗？可以起到定位的作用

检查石墨管，看磨损有多严重，一般换个石墨管就好了

难道系统有残留，对后面的测定的面积增加了？