用5A分子筛吧 60-80目，TCD检测器，进样口检测器60度。柱温50度，测100ppm左右没问题。

气相色谱不需要搞这东东。基线不稳定的话，甚至有毛刺峰，那就是你环境或者机子本身有问题了。

原来我们做农残检测，基本DB-1，DB-5.DB-1701，C18都用过检测器方面ECD,NPD,FPD,二极管阵列都用。

白酒中？GB5009.?

程序升温，基线下降，9成是色谱柱问题。

恐怕不行，呵呵，不耐扎和高温。

期间核查只是一个程序其实在平时工作中也是应该做一下如果仪器不够稳定是不是也也影响到检测结果了

用多久了？是不是磨损导致密封不好了

可以的，不过很多资料上说测试高沸点溶剂残留时使用直接进样测定更好！

相关系数是0.9999%

是否可以折中一下

实验表明没什么影响

有谁做过甲醇！！！我们用GDX-102柱子没有做出来，条件是：柱温120、进样器温度： 180 、检测器温度：200.今天又换了一个柱子，用KB-5柱子做，也没有做出来，条件是：柱温90、进样器温度：180、检测其温度：200.问题是现在找不到峰啊！！有谁能帮忙解释下！

仪器厂商应该至少提供英制转公制的接口转换件的。

汞本身就不稳定，先加浓硫酸温度过高，汞升华有损失。 再次测定的时候容易受到其他物质的干扰。

应该可以的，不行就稀释或改下分流比

有线速度，色谱柱是圆的，那有没有角速度的概念啊？

gcsolution 要求 初始压力大于0.5Mpa ，如果减压阀刚好在0.5MPa，平常也能正常工作。氮气减压阀出来气体压力0.5MPa，经过气体净化器之后这个压力会变小吧，大概变小多少？

溶剂冲洗不是好办法，不小心容易溶剂过载。老化就可以了。

最好是采用高纯氮气稀释标准气体，进样量一致做曲线。