这个考核应该就是水样吧 不用进行处理吧

仪器是越用越好用的。

我以前也遇过这样的问题，苯后面有小峰。11.818肯定是苯，没错，在你加标的时候由于峰大了，可能把后峰包含进去了。不知道后面的是那种物质。

手动进样重复性做好不容易的！

用的什么软件？

用5A分子筛吧 60-80目，TCD检测器，进样口检测器60度。柱温50度，测100ppm左右没问题。

气相色谱不需要搞这东东。基线不稳定的话，甚至有毛刺峰，那就是你环境或者机子本身有问题了。

原来我们做农残检测，基本DB-1，DB-5.DB-1701，C18都用过检测器方面ECD,NPD,FPD,二极管阵列都用。

白酒中？GB5009.?

程序升温，基线下降，9成是色谱柱问题。

恐怕不行，呵呵，不耐扎和高温。

期间核查只是一个程序其实在平时工作中也是应该做一下如果仪器不够稳定是不是也也影响到检测结果了

用多久了？是不是磨损导致密封不好了

可以的，不过很多资料上说测试高沸点溶剂残留时使用直接进样测定更好！

相关系数是0.9999%

是否可以折中一下

实验表明没什么影响

有谁做过甲醇！！！我们用GDX-102柱子没有做出来，条件是：柱温120、进样器温度： 180 、检测器温度：200.今天又换了一个柱子，用KB-5柱子做，也没有做出来，条件是：柱温90、进样器温度：180、检测其温度：200.问题是现在找不到峰啊！！有谁能帮忙解释下！

仪器厂商应该至少提供英制转公制的接口转换件的。

汞本身就不稳定，先加浓硫酸温度过高，汞升华有损失。 再次测定的时候容易受到其他物质的干扰。