现在食品中的限量标准不是无机砷吗郁闷

你应该先在电热板上低温炭化后再上马弗炉,温度550即可,三个小时左右即可,我用的是海光的230E,铁氰化钾我是加到还原剂里的,铁氰化钾:硼氢化钾:氢氧化钠是3%:2%:1%作为还原剂,2%的盐酸作为载流,样品转移后直接用2%的盐酸定容

工作了还有这样的考试啊，真好

标准工作曲线也是处理后做出来的

甲醇的话。。。能否直接把化妆品放到顶空瓶里来做？

怎么知道出现了活塞故障，一般可以咨询岛津工程师。

是不是检测器接反了。或者进样漏气了，空气进去会让FID产生负峰

改变一下仪器条件，降低负高压（或灯电流），再试试。

一开始是用纯水洗的，稳定100度，15min，定量环110，传输线110度，后来又用甲醇的水溶液洗的，温度一样的，洗的效果不好。想你说的传输线温度设成150度，会不会太高了啊？

吉天的仪器不太稳定.

一个灯能用多久呢

用高温烘烤，并用大流量载气试试看。

用清水洗一下，然后用30%的硝酸浸泡，最后烘干保存！

重新做标线吧,截距太大了.就算荧光强度是0的话也检出了吧/.

1，载流用5%好些。吉天8x仪器KBH4采用2%，9x用1%就可以了。2，炉丝要点亮。3，如果是8x仪器，进样管和还原剂管要保持畅通且能进液体。夹得太紧太松都不可以。别的厂家也一样。4，排废要夹紧。5，如果有水封型二级气液分离，加水。6，石英炉芯下部不能积液。

试试db-624，低温恒温

我的仪器全是稳压阀和稳流阀，木有EPC

好像这个上面有个复位键，你可以试试。具体位置，你问在线工程师，他会告诉你的。

如果连接MS,一般使用恒流模式，其它检测器两者都可以，可以观察分离效果而定。

　　什么情况下可损坏FID的喷嘴？