原子荧光!!!!

1+1的王水是什么意思啊,是1:1水和王水还是说硝酸和盐酸的比例啊

方法参数有进样量设置，不过似乎这个设置不影响后续在sequence时候的进样量更改。Sequence 选择项目分别是位置，名称，方法，...还有个进样量的下拉选项。现在的问题是下拉选项不可以使用了，没有下拉选项的，以前有的。

紫外波段，对人眼睛是有害地，但是，你操作仪器，又不要长时间看了灯，你说那。

还应该加点还原液吧

改变峰宽应该可以的

那有什么解决办法？况且我的这一现象并不是慢慢的形成的，而是前后几天的事情

岛津内径2mm的气路管，800元/m

这个没有要求吧和你的仪器有关

气相色谱基线毛刺可能是什么原因？

现在食品中的限量标准不是无机砷吗郁闷

你应该先在电热板上低温炭化后再上马弗炉,温度550即可,三个小时左右即可,我用的是海光的230E,铁氰化钾我是加到还原剂里的,铁氰化钾:硼氢化钾:氢氧化钠是3%:2%:1%作为还原剂,2%的盐酸作为载流,样品转移后直接用2%的盐酸定容

工作了还有这样的考试啊，真好

标准工作曲线也是处理后做出来的

甲醇的话。。。能否直接把化妆品放到顶空瓶里来做？

怎么知道出现了活塞故障，一般可以咨询岛津工程师。

是不是检测器接反了。或者进样漏气了，空气进去会让FID产生负峰

改变一下仪器条件，降低负高压（或灯电流），再试试。

一开始是用纯水洗的，稳定100度，15min，定量环110，传输线110度，后来又用甲醇的水溶液洗的，温度一样的，洗的效果不好。想你说的传输线温度设成150度，会不会太高了啊？

吉天的仪器不太稳定.