用的是吸附管热解析法?吸附管老化条件如何?

还可以吧，国产的没用过，不好比。

自动进样器上的进样针抽空不用管它吧，只要把进样针清洗后安上就可以。

HP-5柱 号称万能柱的，它是非极性柱子。

一般都把标准空白当做标准点了，得到的截距就很小很小。

你的离子管什么材质的呢？一般玻璃和塑料离心管都没问题的，放心。

你没有讲你的柱流量,一般1-2ml/min,不分流是正确的。还有，刚开始用FPD时标样浓度可高些，比如直接进100mg/L的甲基对硫磷1ul,若仍没出峰，说明FPD有问题或没调好，应解决直至出峰为止，然后优化FPD条件至最佳，再测试其检测限，这时可以配低浓度标液，比如0.5mg/L(我的瓦里安450GC-PFPD只能测到0.1mg/L的甲基对硫磷)，逐渐降低至测不出为止。

先去确定FID是否点燃火，可以改变氢气流量同时观察基流是否随之变化，否则就是没点燃火，或者仪器有问题。

如果你是一个物质做检测限比较，肯定就要用一个算法

与分子结构有关吧。诱导力不同吧 先出对二甲苯、然后间、邻二甲苯。?

自动进样还是手动进样？

我们也使用氢气发生器给GC-FID供气，两级净化无什么问题。

我这7890的一个进样口上接了吹扫-捕集设备，用另一个进样口的时候，这个进样口总是报错，过一阵子载气自动关闭，有时候又不报错。

建议基体溶剂为2%盐酸（GR）,试样中的氯离子有利于火焰原子化

差多少？

外标法的基本要求之一是每次进样必须是一致的，比如1uL.标液只有2mL，就稀释啊。。取1mL出来稀释，还有1mL可以进样。

不至于这么频繁，肯定有问题

往极端里说，都有可能出现负峰。

应该是某一台气相误差较大。

各行各业都有