用毛细柱子测苯甲酸 响应很低的? 气相做要用填充柱。

仪器不要和腐蚀性的药品放在一起不让容易腐蚀仪器的外观

每次使用完备后，用清水清洗一下泵管（硼氢化钾和载液的管都放在清水里然后进样）。

进样了，肯定是没有办法修改了。走完后再修改吧。

我们公司就是做油墨的，我们经常也要测溶剂残留，还要做膜的溶残

反应成乙酯的过程这个效率是如何控制的？这个反应的产率对结果也是有影响的。

时间太紧！没得办法呀！

按照EP药典的方法，分流比5:1，以前做很好啊，怎么突然就不行了呢？是不是买的假柱子？

反应机制不同吧 热解析可能是吸附-解析原理。 固相萃取机制类似液相色谱。

四五百蛮正常的，我一般都在600左右~

有没有在进几针试试呀？

国产东西电子的GC4011，? 没配电子流量～～? 特麻烦，想办法装了个浮子流量计才算容易点。。。。

样品均不均匀应该看你的是怎么取样的呀！

荧光值出现负值一般是灯没有点亮或者灯坏了，可以从炉窗检查炉丝是否点亮。灯的话就要看是否发亮了。

用工作站禁止积分的办法就可以禁止掉溶剂。

是不是分流接头有问题。

现在仪器一般都是分流/不分流进样口，在进样时设置不分流时间（一般为1~2min），过了此时间后为分流进样。既能提高灵敏度，又避免因为进入太多基质污染仪器。

这个会有影响吗？

FID 可能灵敏度差，FPD为好。

有可能是酸试剂污染