试试db-624，低温恒温

我的仪器全是稳压阀和稳流阀，木有EPC

好像这个上面有个复位键，你可以试试。具体位置，你问在线工程师，他会告诉你的。

如果连接MS,一般使用恒流模式，其它检测器两者都可以，可以观察分离效果而定。

　　什么情况下可损坏FID的喷嘴？

这个铅浓度是有些高了.最好是优级纯的.或者蒸馏下.

偶尔突然停一次，不是太好，但也不至于说可怕到不行的地步。

我有一个问题，原来的6890的进样口压力选项，柱子出口有环境压力，真空及正压的选项，但7890没有正压的选项，我现在柱子后面连接某一正压的小部件，请问怎样设置呢？

该不会是酶标仪吧？

可以消解。但是赶酸温度不要140度。

消解样品的方法是通用的，只是个别样品不大一样，微波消解的方法差别较大

原子荧光对波长的要求不是很高，甚至滤光片也能满足要求。这为连续光源的分光系统提供了可能。连续光源的波长调节，应该是通过调节光栅分光系统来达到的，灯的强度和能量应该是不变的，所以灯的稳定性应该不是问题。而要同时测几种元素，就需要有几种波长的光激发，需要不只一套的光源或至少分光系统，而同一个光源将影响几种波长光的光强。个人认为应该要在时间或空间上对不同波长的光进行分开。以上只是猜测，和大家一起讨论。

用外标法做出的回收率居然在130-140%，晕

这个项目应该是原子荧光方面的新成就和新突破，具体情况还要看在今后实际应用中发挥的作用如何！

用铬酸洗洗试试

空走试了一次，汞砷的空白还都是18000+，是不是真是仪器问题

药典没有是不是得考虑其它的呢？

酸的浓度比较重要，消化液最好和标准溶液的酸度一致。

若是管路污染了，可以走大量纯水清洗，或者拆下来用优级纯稀硝酸浸泡再清洗；假如是石英管污染了只能拆下来清洗。

你的标液是怎么配制的？是不是加过硫脲呀？