一直没有考虑到这个问题 新发现

这是两个不同的仪器~

是收集肼吗？那是为了吸收有害物质的

从来没自动添加过，都是自己一个一个添的

色谱的基线变化是个连续变化的动态电压信号，采集频率高可以真实反应出信号值。的确对于填充柱分析时，峰与峰之间时间长，对于工作站的频率要求不高，而当使用毛细管柱分析时，峰之间时间很短，这就要求工作站的频率高。虽然在屏幕上看到是个连续的基线，在数据统计时就会感到重复性差。个人意见。

最近这几年讨论NPD的人也慢慢少了。

请问做食品添加剂中甲醇含量的测定，食品添加剂样品的熔点为81℃，能用顶空进样器测甲醇吗？

检测器堵塞，也会使得柱压力升高。

有一种粗的测量办法，就是扣减法，氧氮用5A做，氩载，然后的扣减。如果有条件，再做全组分分析，折合一下，氩的含量又会准确一些。纯属个人观点。

看看是不是载气氧高啊？

用的是吸附管热解析法?吸附管老化条件如何?

还可以吧，国产的没用过，不好比。

自动进样器上的进样针抽空不用管它吧，只要把进样针清洗后安上就可以。

HP-5柱 号称万能柱的，它是非极性柱子。

一般都把标准空白当做标准点了，得到的截距就很小很小。

你的离子管什么材质的呢？一般玻璃和塑料离心管都没问题的，放心。

你没有讲你的柱流量,一般1-2ml/min,不分流是正确的。还有，刚开始用FPD时标样浓度可高些，比如直接进100mg/L的甲基对硫磷1ul,若仍没出峰，说明FPD有问题或没调好，应解决直至出峰为止，然后优化FPD条件至最佳，再测试其检测限，这时可以配低浓度标液，比如0.5mg/L(我的瓦里安450GC-PFPD只能测到0.1mg/L的甲基对硫磷)，逐渐降低至测不出为止。

先去确定FID是否点燃火，可以改变氢气流量同时观察基流是否随之变化，否则就是没点燃火，或者仪器有问题。

如果你是一个物质做检测限比较，肯定就要用一个算法

与分子结构有关吧。诱导力不同吧 先出对二甲苯、然后间、邻二甲苯。?