是否可以折中一下

实验表明没什么影响

有谁做过甲醇！！！我们用GDX-102柱子没有做出来，条件是：柱温120、进样器温度： 180 、检测器温度：200.今天又换了一个柱子，用KB-5柱子做，也没有做出来，条件是：柱温90、进样器温度：180、检测其温度：200.问题是现在找不到峰啊！！有谁能帮忙解释下！

仪器厂商应该至少提供英制转公制的接口转换件的。

汞本身就不稳定，先加浓硫酸温度过高，汞升华有损失。 再次测定的时候容易受到其他物质的干扰。

应该可以的，不行就稀释或改下分流比

有线速度，色谱柱是圆的，那有没有角速度的概念啊？

gcsolution 要求 初始压力大于0.5Mpa ，如果减压阀刚好在0.5MPa，平常也能正常工作。氮气减压阀出来气体压力0.5MPa，经过气体净化器之后这个压力会变小吧，大概变小多少？

溶剂冲洗不是好办法，不小心容易溶剂过载。老化就可以了。

最好是采用高纯氮气稀释标准气体，进样量一致做曲线。

一直没有考虑到这个问题 新发现

这是两个不同的仪器~

是收集肼吗？那是为了吸收有害物质的

从来没自动添加过，都是自己一个一个添的

色谱的基线变化是个连续变化的动态电压信号，采集频率高可以真实反应出信号值。的确对于填充柱分析时，峰与峰之间时间长，对于工作站的频率要求不高，而当使用毛细管柱分析时，峰之间时间很短，这就要求工作站的频率高。虽然在屏幕上看到是个连续的基线，在数据统计时就会感到重复性差。个人意见。

最近这几年讨论NPD的人也慢慢少了。

请问做食品添加剂中甲醇含量的测定，食品添加剂样品的熔点为81℃，能用顶空进样器测甲醇吗？

检测器堵塞，也会使得柱压力升高。

有一种粗的测量办法，就是扣减法，氧氮用5A做，氩载，然后的扣减。如果有条件，再做全组分分析，折合一下，氩的含量又会准确一些。纯属个人观点。

看看是不是载气氧高啊？