进样垫拧得太紧，容易扎断进样针，进一批样品后不洗针也容易断。一年总要断两支。寿命不长。

两头一样的。。。好像没有的说

色谱买的氧化物标样，还用分析校正其含量吗?不是标准物质吗？

晃晃应该好了

是否来自色谱柱，需要确认。 尤其是甲醇作溶剂。

我在我的450GC和DANI86.50上试过，顶空和手动进样，保留时间一般相差几秒钟，不管什么仪器，应该不会相差你说的近10分钟，你能肯定手动进样时2分30秒出的峰就是吡啶吗？何不配一个50ppm的吡啶甲醇溶液直接进样试试？

确实没有漏气？即使轻微漏气压力也该是会有的。把仪器后边气路接口拆开看看有没有氮气滋滋滋的喷出来？

不是都有配套的色谱柱安装夹具吗？可以起到定位的作用

检查石墨管，看磨损有多严重，一般换个石墨管就好了

难道系统有残留，对后面的测定的面积增加了？

如果乙炔转子流量计关闭，问题不大，空压机有保护装置会自动停止工作。没有这些功能就会有危险，最好养成人走关闭…所有避免造成重大损失。

可能积分参数不一样。

金属薄片是什么材质？

有刻度估计也是比较粗的不会那么精细的

我们是做检出限和测标准物质

厂家的问题。

用色谱纯的正已烷定容，不会有水。

这个不好说，答案应该不是唯一的，毒性、挥发性、燃点、储存条件，等等，都需要考虑。

经常坏针是不正常的，还是找找原因。

吹扫捕集 比顶空还好