需要挨个进样计算校正因子吗？

最好按照国家标准的要求做

i检查一下是否真空腔接口漏液。

可以换个进样垫，换个新衬管，如果还是这样，说明样品里基质导致，不影响定量就行。

看错，过滤头和系统是吧，过滤头扔在乙腈里没问题，亲自试验六七年，没毛病，系统的话最好不要。

聚乙二醇?

如果是环境检测，建议按HJ168-2010计算。

原文由 col(v3046200) 发表:这个得看你们的进样方式，是自动的阀进样，还是手动的。如果是自动阀进样，估计不好控制，如果是手动的，有气密针。而且可以调节，你可以选择少进一些。 我们的仪器有前后两个进样口和一个十通阀进样口，是自动阀进样，您说的手动的进样，是不通过阀，直接从仪器上部的前/后进样口进样？

改用聚乙二醇填充柱试试。

没人吗

b管路堵了

12种物质出峰顺序是不是和标准上的一样

新品有何改进

载气用了什么？

不一定高30度，有时检测器300度，程序升温最高温度250度，也可以做样品。

这个有对应表 网上也很多啊

甲烷，丙烷都转换成以碳计的浓度 加和

嚼葡萄籽是一种酸爽的感觉

现在想改行太难了，没有渠道和客户资源。

有人试过没