关于取消直接接触药品的包装材料和容器审批的问题

建议咨询企业所在地省局，以下为个人意见： 1.提供持有原注册证的药包材企业的资质； 2.提供持有相应食品相关产品生产许可的企业的资质； 3.提供企业资质及符合GB 4806标准的检测报告（仅限未纳入食品相关产品生产许可的包材）。