乙酰甲胺磷和乐果容易被衬管的玻璃棉活性位点吸附，个人经验是在换新的玻璃毛后，可连续扎针高浓度标准液三次，使得足够的目标物填补活性位点，之后再进样品，回收率会有所改善。另外，个人认为加标的水平应具有代表性，可参考GB27404的附录进行加标水平选择。

氧乐果，乙酰甲胺磷回收率如果考虑基质效应的话，也可以做到百分之八九十左右。

一次加了6种混标，回收各不相同，甲胺磷与乙酰回收率稍低，其它回收率合格，那么就不能在前处理上找问题了，可能与衬管吸附有关系，先进高浓度标液，让衬管饱合一下，再进基质配的标液再进样品，回收率会高些。

基质加标应该是24号空白样品定容后的5mL，2mL倒入进样瓶等待进样，其它3mL用来做溶剂，配标液。