可用添加标准法。

我们是做上级的能力验证，三十几种检测项目，都要参加的，但添加只有四五种。

过固相萃取柱时渣不是会被滤除吗？

761 20769

所以我们以为两个样品可能是平行样，当做出来，这两个样品不平行时，我们会以为是前处理问题，但也有可能是评审员加标的问题。

原子吸收光谱仪里有老鼠，把电线都咬断了。

有没有这方面的原创。

用DB1701-P柱子检测，出两个峰，以后面的主峰计算含量。

1、说明管路不漏气。2、是用的氮气发生器吧

最好还是用正己烷，偶尔一点点应该没有问题。我们有时也将质谱上面的样品瓶放在ECD上跑一下。

哒螨灵，油分高，會有基質效應。辛硫磷，氟虫腈，部分會被PSA 吸附。

加入去离子水可使样品吸水膨胀，有利于干样中目标物的提取

应用化学专业

单从回收率也不能判断，有时提取不完全，但存在基质增强，最后得出回收率又100%了。举个例子：乙酰甲胺磷，761方法，如果用溶剂配标，得出回收率95%。但如果用基质配标回收率就60%了。

农药禁用了，最好禁售，没人卖就没人用了。

评审时写的也是匀浆或浆状。

上面放进样垫的那个，很干净呀，没清洗过。

单点就强制过原点

#匹配度太低

不确定度最好有个模板

乙酰甲胺磷、甲胺磷这些农药容易被衬管吸附，所以回收率偏高。

看什么项目，什么检测器啰。我们不是国产仪器。0.01ppm都有。但不是每个都可以达到这么低。

最好不用洗洁精。洗洁精也会有残留。

不会 液相本身有在线脱气，而是你延壁下去不会造成影响

跑标时，异柳磷单标是两个很近的峰，是正常吗？不是单峰吗？

啥比武？每年都有吗？

应该是从直线上查出来的，不用换算。

用它的基质配标液吗？

即向空白样品中加入58项的混标或者分组混标，做加标回收？

如果结果通不过，认证就不好办了，所以有硬技术才行。