是用作定性或者是自己搞搞研究了，再有剩下倒废液处理比较妥当

估计是加热装置坏了啊

进入仪器标样的最低浓度

氯化钠要加至过饱和。

在气相上对于分不太开的两个峰，基本的办法只有以下几种：改变程序升温梯度看能不能分开（一般效果不太大），换更长的的毛细管柱（30米的换成60米的有时能有点效果），换不同类型的毛细管柱（有可能这两个峰分开了，又有其它的重合在一起了），尤其对于多农残检测（二三百项甚至更多），在气相上因为都集中于一段时间内出峰，重合的几率非常大，最好是用气质来检测，这样就不大会受出峰时间重合的影响了。

如果用1701柱，分离效果会好些。

我也认为统一发混标，会更准确些。

检出2、3很正常呀

我们除了电梯是免费年检，其他的据说在重新审定资质中，只好拿到收费的第三方去捡。

不知此次BCEIA有无这方面设备的展览

最好分组，有的会相互影响

什么仪器都不能进样时候该参数

净化时不过滤膜与小柱吗？

农残前处理所用玻璃器皿如何洗涤？

少打一个字，应该是非甲烷总烃

这个是手性对映异构体，分高效低效的。这本书第一版快卖完了，第二版修改稿已经交上去了，下半年会出第二版。

您的内标的保存条件是什么样的？冷藏？

有新柱子，可换柱子试试，就知道是检测器有问题还是柱子有问题。基线最好控制在1000uv-2000uv以下。

总觉得这个方法没看上去那么强大，

Waters的资料，Xevo TQD，ES-， 2,4-D 218.9 161.0,DP(V):26,CE(ev):13

每天手动填不现实，还是打印出来打勾方便

不是，只是自己验证结果的准确性。

一般三倍检出限 限量值附近都要加标的

可以试试这个，可以写原创说明它们的不同。

茶叶的共萃杂质确实比较多且较难很好地除掉。

方法里写的是C18，没有下标。

有肉类检测方法，同上

茶叶基质复杂，会不会有误判的时候。

一次做一百个样品，做一次配一次标液。

您如果勤换衬管，多维护，注意前处理的净化，不需要经常割柱头的。