不用升到300度，1701柱不能升太高温度，280度就可以了。

有些农药确实ECD的响应比MS都好，看荷兰一家检测公司的检测项目目录上溴虫腈是用ECD检测的（在GCMS的检测项目中专门标出来的）。

溶剂是色谱纯吗？衬管换成新的。

你们俩个可以交流一下。

SN/T 0711-2011 《进出口茶叶中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》中标准明确说明配制成悬浊液。

这个我做过的，只能换1701柱。

连续校正也算。

2763规定氧乐果最大残留量为0.02ppm,看到不少人标曲最低点设在0.05ppm，这样合适吗？

柱子老化不需要纠结进样口的温度吧。

农药，色谱

还真没注意过，这玩意是什么原理

举例详细计算公式

一个包括前处理，另一个不包括

乙腈萃取物蒸干后都会留下一些能溶于水的结晶体。

天美收购瓦里安气相，质量很好，国产仪器这几年发展也很快，可以检出的，没问题。

如在666-DDT的检测中，标准NY/T761-2008、中国药典、GB/T5009.19-2008、GB/T5009.146-2008、GB/T14550-2003中，它们选取的提取溶剂都不同，它们是依据什么来选择的？在干性样品（如谷物，面粉，土壤等）提取加入提取液前都要先加入少量的水浸润，其目的是什么？不加水行吗？

具塞量筒之所以漏，是因为瓶塞与瓶子不配套，不用抹凡士林，新进一批具塞量筒，将瓶塞与瓶子拴绳，配成一套，再用水洗干净，以后就配套使用。

看看有不有混标卖吧，自己配太麻烦了，而且农残的溶液大部分都是有机的，自己配了也放不了多久，经常做的可以配，不经常做的还是能买则买吧

对，保留时间一致就木有问题

你好，你做能力验证吗？可以交流下吗？

感觉系统比较脏。

茶叶有茶叶的方法，大都用气质方法。NY761不适合做茶叶。

在线性范围内，包括限制，选择3-5点即可

后面两个小峰是什么？一共出4个峰吗？

应该是液相比紫外的检出限更低，更准确。

柱箱升温用程序升温，在软件上可以设置呀，进样口温度二百多度就行，哪报错，错误信息是什么？

什么样品中的 嗪氨灵 苯丁锡 乙烯利？

没办法，气质没有买，有气质就不用双柱了。

这种情况，我们以前经常碰到，原因是钢瓶空气中的氧气含量随着多次使用，不断降低，后来换了家钢瓶空气就好了。

气质响应差点，液质没问题