乙酰甲胺磷出峰太早

最好安装时让工程师做检测限，看它的仪器如何？

是用硫酸净化吗？

如果用气质质的前处理来做，要过Carb/NH2柱，回收率低怎么办？

你加标是多少，你需要在蔬菜里加标，知道真实值，相同的加标量，可以用不同的前处理方法，不同的仪器来检测，看哪个结果最接近真实值。

国产仪器可以从这些小项目寻找突破口。

DB-17柱出一个峰

大的是高效

有具体的方法吗？

百菌清出峰很好，但是呢我之前做加标过了氨基柱具体型号我不记得了，竟然一点峰没出，后来我没过柱，过了0.22um有机相过滤头，出峰了回收率还好

点缀一下，未尝不可吧。

用跑样品程序进丙酮。

用液质做响应非常好

偏差在正负0.2min里是正常的。

甲醇做好用-wax柱子或者peg-20试试看

标准曲线可以多做几次，摸索经验，最终能做到995.

使用硅烷化处理的衬管和玻璃棉，GC-FP0.05ug/mL应该能出峰，响应值与检测器的灵敏度和气化室的状态都有关系。

您用一次前处理得到的基质液的一部分来配标液，这样标线的基质状况不是和正常检测时的不一样么（也就是基质浓度不一致）。在系统稳定的情况下，单点校正和标线定量的差不太多。

不得使用并不等于不得检出。

10毫升少了就多加点，20.但是写原始记录老实按方法。

通过峰高来实现走基线时，随机观察30秒内最高峰高与最低峰谷的差记为N进样后峰高与峰谷的差记为SS/N即得

是的，操作大家都很熟练了，水平越来越接近，考理论还能拉开差距，谁的专业性更强谁就会胜出。

买100的，稀释两次就行，标液要冷冻用。

烘不烘没啥区别的

有时停电在半夜，又来电，无人值守，会发生什么情况。

白菜中的对硫磷，各位有没有用气质来检测，你们的定量离子是多少？因为我发现我用186的定量离子好像有很大的干扰，另外两个碎片离子是：291、235

可以自己加标的，最后有加标回收率的原始记录，是否通过可以看出来。

取来的菜样，趁新鲜打碎，然后冷冻。可以用博郞破碎机，很好用，还没有味道。做样品时，放室温下解冻后再做。

一律标准很严格，全部按0.01来判定，不合格的可能性就大多了。

打成浆分成几份，才能保证均匀