大米有时检出三唑磷

在气质上溴氰菊酯只出一个峰。

执法大队、检测中心是独立法人单位，应该是喂哟检测。

大概在65摄氏度左右，应该放在水浴里面（其实直接用电热套加热也行），因为水浴上面温度没有这么高，除非用水蒸汽加热。

带下标的写法在SPE柱的写法里没见过，液相柱的写法也没见过，一般常见就是C18。

环氧七氯你们上气质特征离子是多少啊

这就省的填错了

农残前处理用的小柱经常使用到的是弗罗里硅柱、Carb/PSA小柱及TPT（Carb/NH2）小柱，这三种小柱在处理样品时使用的效果是一样的吗？

可是我昨天再文献里看到是这么说的，最好是自己试验看下

我们没用，用移液管的架子，自然流下。

关键是起点和终点有时候不好判断。

平常多练习，还是容易的。

每进一次标准品，峰面积不一样，什么原因？同一标准品，并且面积越来越大，进样也没隔太长时间

原来是这样，问题解决就好。

色谱柱的具体参数怎么样？同样30米的柱子，口径和膜厚的差异可能导致同分异构体的分离有区别

据说日本的实验室是半冷冻状态称样的。

我们单位对下面蔬菜基地的检测人员培训也是半天

标准物质期间核查，两个不同时期的标液核查时，偏差小于多少为合格？有没有标准号？有没有文件出处？

5mL也可以配标液的，当然也可以多做几个空白，混合定容的液体，配标液用。

如果样品称取25g，要输入吗？

半年前，工程师上门安装时用他们的标液测试，峰面积有一万四，现在他来了后，给我们换了隔垫，换了进样针，老化了柱子，清洗了检测器等等，用他们的标液测试，峰面积不足四千。现在只有更换机子内部一些配件了

有我们实验室用推拉式的净化柱，效果还不错，关键是效率比较高！

我们都是买的100ug/mL，比较常用。

气流不要太大，近干

看过文献，前处理前把样品进行微波，去除刺激性味。

还是买气质质吧，母离子与子离子都有，判断更准确些。

学习这个检测方法收获很大！

哪里的标准说1:4加水

大家总觉得乙腈甲苯的毒性比丙酮大，所以用丙酮正己烷体系。其实，在欧洲操作丙酮是要求带防毒面具的，乙腈却不用，因为乙腈和甲苯的蒸气压远小于丙酮，所以实际上使用丙酮比乙腈甲苯危害更大

配高浓度标液，饱和后出峰。