蒽醌（Anthraquinone，化学式：C14H8O2），又音译作安特拉归农，是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在于天然，也可以人工合成。蒽醌类化合物包括了其不同还原程度的产物和二聚物，如蒽酚（anthranol）、氧化蒽酚（oxanthranol）、蒽酮（anthrone）、二蒽醌（dianthraquinone）、二蒽酮（dianthrone）等，另外还有这些化合物的甙类。农药，低毒

从物权法的角度来讲，应该付钱。

单点取哪个点较好？

加标回收浓度越低越难做得好，一般说只要低浓度的加标回收做好了，高浓度的肯定是没有问题的。我们选的加标浓度是0.2ppm。

费用得按检测参数来

等于检测限，算检出。未检出： LOD

绝大部分还是FPD响应好

色谱纯够用，不用那么贵的试剂。

做农残的，做蔬菜中农残。

还是能提供的，不过是文本更新的比较慢罢了，我们系统内也没得到文本呢，等有了文本传给你们

稀释后浇花也行。

1、将同一样品，称取三份，一份什么也不加，另外两份加农药标液，计算回收率，以NY761为例，称25g菜，加400uL（标液浓度为10ug/mL)到菜，按前处理步骤处理，加标量为4/25=0.16，如果实际测出为0.15，那么回收率=0.15/0.16=94%。2、有机磷标液浓度为0.2-1.0ug/mL，有机氯标液浓度为0.05-0.4ug/mL，要根据它们的响应值 来确定浓度。

检出限验证？检出限是个估计值，如何验证呢？那只能说一般说检出限应该比最小检出值还要低些，最小检出值是用做标准曲线最小浓度点不断稀释到能准确定量的最小浓度的值。

在哪里？待遇如何

如题，请问有机磷农药中哪些是比较稳定不易分解和挥发的？

好像有国标有相关规定

常用的是GB 2763-2014 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量

我们是留作科研用

去年在上级机构对实验室的体系评审时，针对58项等多农残农产品检测时质控不够规范的问题，今年领导要求提出具体的整改措施。不知大家都是怎么做的？是选择性加参数还是所有参数都要加？多批次样品时是做一个质控样还是多个？原来我们是选择性加1-3个参数，上百个样品时也只做一个质控样。我感觉完全按标准做太影响效率与工作量。大家有啥好方法呀！

先换柱子试试

因为检测的时候是用的混标，只要做混标的标准曲线就行了，当需要确认单独某项目的检出时，就用单标的单点校正就可以了。

如果混标的出峰情况和之前的单标情况一致，就不需要再进单标了。

基质复杂干扰大

有些物质需要冷藏或冷冻，否则挥发啊

你的样品是多少，最后定容到多少ml了？

很多文献上气相的标曲斜率与截距都不小。

标液配10ug/mL，然后可吸250uL到蔬菜样品里，加标浓度为0.1ug/mL.加标浓度为0.1-0.2ug/mL．

虫螨腈在ECD上很好做

GPC有全自动的仪器控制。有点贵。国产的也有。

看来是不如以前的质量好了