重启一下试试

上次我们也是用速测仪测了一遍芹菜，不超标，但用气相来做，毒死蜱超了不少。

先看看标准，做到心里有数。

配成单标，是为了看它的保留时间，给它们排序，配成混标，就可以做模板了，可以做混标的单点校正，也可以做混标的曲线。

网上找不到卖家啊?

有单标的检出限报单体，检验报告报总体。

那是好事呀

我们是全项目加的，一般每二十个加一个质控

这么简单？

不过柱子不行，ECD太灵敏，峰太多无法判定。

用1701柱做，能分开吧，没做过乙烯菌核利。

估计一个样品100多块。

选择和添加样品一样的样品提基质。3月份做农业部的验证是香菇、包菜吧

买品牌的茶叶会更有保障吧。

现在UPLC是主流了

一般都用C18,waters的T3对强极性的农药效果也不错，峰型好

匀浆的提取效果肯定比震荡强，不过共萃物也会更多，可能要加大净化填料的量才比较好。

能力验证时最好是将单标现打开，现配置用最新的标液来做能验证。

我记得偶尔也会使用丙酮来配制有机氯标液

GB里没有的，去NY里找。

农残检测曲线基本是使用基质配制来消除基质效应，基质配制对不同的农残有不同的影响，有些增强，有些减弱。

甲基异柳磷只有一个峰！

速测是粗筛，检出要上气相液相等大型仪器重新检测才行。

会更耐用吧。气质上用-5柱多，为何这个标准上用1701柱。

没有冰碴，成浆状，能混匀。

色 谱 柱： C18 色谱柱 250?4.6mm 5um流 动 相： 乙腈-0.025mol/L硫酸胺-十二烷基硫酸钠(35：65：0.6(g)，用硫酸(20%)调PH=3.0)检测波长： 207nm流 速： 1.3ml/min柱子找个好点的就行了。十二烷基硫酸钠别加错了，是100ml流动相加0.6g。

是的，19648选择环氧七氯是经过大量数据验证的，只有这一个内标物，并不是要加入许多内标物。

可以的，与NY761一样，称样量减少，后面所加的溶剂也按比例减少。

只能短期控制在20度，冰块一化，温度就上升了。

我是风儿的资料很全面。