ECD得多用，才会好，而且对氮气的纯度有要求，实际上也不能长时间的高温烘烤

基线向上飘，可能是仪器稳定时间不够，老化柱子，换新衬管新进样垫。

是限量标准，不用认证。检测标准才用认证。

二硫代氨基农药一般都是转化成CS2检测的。

可以用5mL来定容，如果觉得液体少，可以多做几个空白样品。

如题，速测仪能检出有机磷类超标吗？意思是，在现场用博纳速测仪检测蔬菜样品合格，但是gc/gcms/lcms等大仪器上机检出了毒死蜱，这是速测仪的检出限太高了才有这种情况发生？

一般最后出报告样品状态写的是委托单写的样品状态，那实验室检测人员原始记录样品状态一般是根据制样后的状态写的啊。就出现一个问题，审核样品再查检测报告副本和原始记录信息一致性的时候，会不会提出样品状态前后不一致的问题啊

要写出来，称样量、定容溶剂、含量，平均值。

甲基对硫磷、对硫磷够呛

做这些样品基线也很不稳

每个样品加1个浓度，两个样品加2个浓度吗？最后怎么算相对相差？

不要做广告，可以介绍检测过程。

我们装UPS。保证4到8小时不断电。

农药名称都要写上吗？还是检出哪个写哪个，其它都写未检出。

有机溶剂挥发性大，不小心防护，对气管有损害。

丙酮超声一下，还不行就只能换了

在检测完毕后一定要用水冲洗衍生系统的

岛津的资料，LCMSMS-8030，Negative mode，25: 2,4-D 219.00 160.95(--)

问题：亲们好，想问一下你们的甲醇单标标准物质还用配制吗？

混标出峰前后顺序在同一根柱子上不会变，用单标定一次时间就够了。

回收率偏高有两个可能方面的影响：标准品和基质

要关总阀，无压力时才能卸减压阀，换氮气。

单独法，是指这三种要一种一种检测吗？

加多少水合适。

有检测过程可以写原创分享。

今天收到了反馈，一看到结果心里真不是滋味。总结一下经验教训吧。氧乐果添加值0.08，我们报的结果0.143，回收率178.75超出了70-130的范围，不合格。氧乐果的基质效应考虑到了，但是在自测的时候氧乐果的回收率一直在70%左右，高惰性衬管，气相火焰光度检测器，样品检测出来的数在0.1左右，做了大量的试验数据，最后经过回收率校正，0.1除以70%回收率到0.14左右了，结果就不合格了。痛定思痛，总结经验教训吧。

雾版好强大哟！国庆快乐！！

最好是有方向性的 要不然太广了

是什么文件啊？其他实验室有这个优惠吗

可能更高灵敏度的检测器能检出。