平常是设恒压模式20psi

氮吹没什么讲究，一是温度控制、大多采用水浴，一个温控设施完事。二是气体流量控制，我看也很简单一个手动阀。第三个就是固定装置。国产就行，适合你们实验就行，我们是莱博特克的（是这个音）。但是我加了个好几万的氮气发生器。

我们用的是单点定标

还是要讲规范操作，比如移液枪如何使用，天平用完打扫，比色皿如何使用。

是柱子里的残留还是进样口污染了，标液没问题吗？

761上没有见哪个是出四个峰的呀！只要靠在一起，周围没有杂峰，三个四个也不太影响！

10mg/kg太大了吧，这么大才能检出，怪不得速测仪上检不出。

我用5米的短柱子做的。5米的宽口柱，流速比较大。基线上经常有小峰。如果流速低了，峰又平了，检出限就高了。做了两次后，辛硫磷标准品的响应值变低了。不知道是不是我把柱子弄脏了，导致响应值变低。辛硫磷不太稳定。检测的时候，即使用棕色进样瓶，也要关灯，不然放一天，辛硫磷前面会有小峰。氮吹温度过高，辛硫磷后面又会有小峰。感觉气相做，5米的柱子有点短，稍微长点儿，可能会好点。1ug/mL的响应值从9000多，变成6000多也很让我困惑。而且从冰箱里用母液重新配置的标液，进一针峰面积小一点儿，第一天做是8000多，过了一晚上做又6000多了。

仪器坏的时候的确有砸它的感觉。我们也买了气质，还未到货，不知来了以后能好用吗？

CAC是国际食品法典委员会。是由联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）共同建立，以保障消费者的健康和确保食品贸易公平为宗旨的一个制定国际食品标准的政府间组织。

还是用凝胶净化吧，固相萃取不行。

可以是可以，但能净化还是净化一下吧。

省例行检测时，每十个样品做一个加标回收。

最好问问安捷伦

正常市价啊

不敢判定，怕纠纷！

以前搜检测方法时看的，在《农药》杂志上登的方法文章比较好。沈阳化工研究f院办的。

目前，我国关于蔬菜水果农药残留检测样本取样量的规定主要有两个标准，分别为NY/T789-2004《农药残留分析样本的选取方法》和GB/T8855-2008《新鲜水果和水果取样方法》。那么要取样时要用这两个标准，还是用其中一个标准就行。

做好前处理 没问题

老化一下柱子和检测器，看看有无改善。

1000应该比较常见

走一针溶剂看一看！

GBT 19648-2006 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留的测定 气相色谱-质谱法，这个标准上有定量离子。

用lcmsms，按GB/T20769 2008方法

辛硫磷用气相检，太费劲，浓度大才出，如果检出了，还真判断不了是不是辛硫磷。

听课时听过，有氯化钠的包，需要离心。具体没记住。

新一轮次的大比武又将启动，亲爱的小伙伴们准备好了么？

检测报告要盖骑缝章，原始记录不用盖章。

最好配单标，哪个标准？

柱子污染与衬管污染，会有所影响，可以换新衬管新进样垫，老化色谱柱。