出峰比较靠前，柱子不太合适

用完之后稍微热烘烤一下。

软件里有这个功能

恒温培养箱比较好。如果室温大于20，水浴就没办法了。

我们也是用液标，固标配置误差大，你需要期间核查。

ECD灵敏度高，容易出杂峰，最好都用色谱纯，氯化钠分析纯的烘烘也能用。

输入色谱柱型号，液相能自动给了耐压的压力吗？

气质运行过程中，一般的仪器设备是不能更改运行条件的

这两个有机磷我们还没有检测过

不需要换算 公式已处理好

气相用-5可以做很多组分！

说明这个题目很热门。大家很关心。

标液浓度一样，响应值应该一样，不同厂家的标液不会差这么多。

气相用丙酮可以

目前比较主流的方法是用固相萃取净化，还可以。

不论放多长时间，还是要进行标液验证，与新打开的标液比较峰面积。

样品的回收率按标准来做，称取样品后，加入标准品，进行前处理，计算回收率，仪器只有检出限，哪有回收率。

一般选择都是3个

哒螨灵要用基质标

建立方法的步骤大体是根据分析仪器，建立仪器方法，优化仪器方法，根据仪器方法确定前处理步骤，优化前处理步骤！

要能达到，需要仪器条件很干净，还要样品基质不太复杂。

我们最后一个标准品出峰后冲洗稳定20分钟左右，没有发现太明显的回测变低现象（响应波动低于15%以内可以接受）。

我们做过模拟平行样发现，自己做的回收率再好，考核样的结果都不能保证上报结果让人完全满意。

做曲线都这么低，先换个新衬管，再把色谱柱老化，检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。

这两种农药我都做过，他们的其中一个组峰是分不开的，我写过这方面的原创，如何分离四种菊酯类农药？

一般的说在MS上最好是用MS柱，用普通毛细管柱，它的流失太大，质谱对于杂质的干扰比较敏感。如果就是用1701柱，也要用1701MS柱。

一般情况用不着基质标，LCMS一般上样的时候都稀释好几倍了，进样量再小一点，基质效应不太明显。

1701分离效果很不错

氯氟氰菊酯跟三氟氯氰菊酯是同一个东西，高效氯氟氰菊酯我个人认为也是同一个东西，有些标准方法里叫三氟氯氰菊酯，有些又叫高效氯氟氰菊酯，平常做样买的标液是三氟氯氰菊酯没有买过高效氯氟氰菊酯。

据了解，是环境带来的，并不是作为农药施加的。