应该和谷物类是一个性质，需加水浸泡

事业单位都要留人值班。

要不就是挥发了，要不就是氯化钠加的不够，我们加50mL乙腈，能分层出43mL左右

打错字了，买的1000ppm单标

大家有谁做过毒死蜱检出线验证？我们用的仪器是岛津GC2010plus，有做过的请大家帮忙

刚开始进是会有这样的情况，先多几针溶剂

请把分析测试条件列出来，大家一起分析下原因。

请问各位单位中是否有经过技术委员会批准的可以不用每批次均要进行平行试验的作业指导书呢？

HPLC检出限低吧

0.05可能不出峰，最好用新衬管、新色谱柱。

用乙腈提取，用丙酮提取不行的。

磐诺/仪盟不错的，微池设计，响应和Agilent基本一致

还是用气质、液质好些

省里第三方检测单位多，地市级的业务量太少。

设备 称量器具校准，清洗器皿等 中国一般会多交流

用GCMS检测乙酰甲胺磷，我发现有假阳性

一般按1:4加水

用洗洁精就可以

有检测原理最好。

在前处理稳定熟练的情况下不需要做平行样。

之前看还没有 ，终于找到组织了

氧化乐果的限量是多少？是不是不得检出。

主要应用于啥领域

这个比较全面

出入境是收费的，资质全，设备全，人员技术也很高。

安捷伦工作站可以计算信噪比

还是去购买过的单位考察一下，比较贵，买来要投入使用。平行蒸发仪看宣传单，是很吸引人的。

做定性研究，当废液扔掉多可惜呀

快过节了，仪器也盖上布，一年的检测到头了，空闲下来的几天会做些什么？将自己的一年的操作经验整理一下？还是读读一年都没时间看的专业杂志？学习新的检测知识？

一般的说乙腈的极性较强直接进样可能是会损伤毛细管柱或是检测器等，但是有网友说他们就是直接进的，也没发现什么问题，没这么长期试过。