用hp-5ms在ecd上是2个峰，其中有一个非常小，用db-35ms在5975msd上是2个峰，大小比较接近

回收率30%以下肯定不行，检查前处理方法！

蒜苔用哪个标准来做。

新衬管吸附性不会这么大。

混标里还有什么组分，只有氯氰菊酯推后了吗？还是所有混标都推后了？如果全部推后，可能气流缓慢了。

做批量样品时需要做添加回收的

选择的小柱不合适吧。

水中的甲胺磷可能不太好做，记得是1体积的水可以溶解7体积的甲胺磷，不太好从水中萃取甲胺磷。

现在出口欧盟的农产品农药限值要根据哪个标准判定？

看冷检和中国检科院联合做的果汁中农残考核反馈的均一性实验等数据，用来做为评判的赋与值是用的他们自己做的许多组检测结果的平均值除以同时做的回收率的平均值得到的（相当于用回收率校正的结果）

不知有什么需要帮忙？

0.53的柱子分离度不如0.25的柱子，可能有重合的峰。

速度慢，得一会就打开。

如果带皮检测，那桔皮里含的挥发油成份会对检测产生很大的干扰，极容易导致质谱饱和。

气相白酒中甲醇，杂醇油的测定，出峰顺序：甲醇 乙醇 异丁醇 异戊醇，不过没影响，又不是气质。

百菌清的标液也是正已烷配制的。

一般来讲，上机的浓度，再除以前处理的浓缩倍率就是样品中的含量。但是要注意所用的标准品是否需要校正系数。

可以改造或者加装

新技术没出来以前，GPC还要用几年。

气相上乙酰出的峰也拖尾。

用什么仪器可以做？

如果与样品含量相近，单点校正更准确些。

是的，称样后，加标液，混匀静置后，加乙腈。

这个还没有见过！

一次截10公分，可以截很多次的。具体没怎么去算。二三十次没问题吧。

进样口温度低一些

是三個不同物質，有三個不同峰。在氣質，液質是三種各不相同的反應。

色谱纯不好买，可以用分析纯的吗？有用过的吗

配几组混标，是几种浓度吧

好像果汁用的是乙酸乙酯来做？之前与疾控中心做过比对，采用他们的方法提高给的乙酸乙酯来做苹果汁样品