那粮食是检大米还是检稻谷？

整理下平时工作中遇到的各种问题

我们这是ND

样品定容是正己烷

草根比对也行呀，不花钱，还能提高技术。

是一定要的

氮吹吧比较好

GPC还是要用的

看来把柱子安装好后，在仪器设置正确的柱子尺寸是重点，否则不出峰。

我们采用GB/T 20769提取，HPLCMSMS仪器检测，效果不错

出现这种现象的原因我找到了：原来是我所做的工作曲线苯醚甲环唑各碎片的丰度比是软件默认的丰度比，没有根据仪器做出的实际丰度比进行修改：修改后就好了：

移液管太麻烦了，根本洗不过来，反正农残回收率范围放的很宽，最终结果差不了多少的

这个方面的原创不少，可以搜一下。

大一些浓度的也这样吗？怀疑您看到的峰不是目标峰。先做大一些浓度的，例如ppm级的，确定目标峰再比较不同浓度。

试样空白啊

一般一年一换。

新打开一支安瓿瓶标液，进样试试。

对柱效有影响，如果两种流量下色谱峰都能完全分离，则对定性和定量没有影响，应该选较大流量以较少的时间出峰。如果有一种流量下色谱峰不能完全分离，应该选用能完全分离的流量。

还是要测试过后才知道

混标与单点校正两种方法都用。不用每次都做混标直线。

关开关就行了啊

不应该是悬浊液，重新进行前处理吧。

虽然我们没用过国产仪器，但也不应该给国产贴上低水平的标签。

我们做出了四个峰。。。。（已排除各部件污染情况下）

我用的是天津的一个不记得啥牌子的0.22滤膜，以前貌似是没有这个峰的

如果重合，该怎么办呢？用什么分离呢。

换一根不同极性的柱子或者调整程序升温。

我们做乐果也是，响应就是低。

我们实验室用的是屹尧的，已经用了2年，用起来还不错。

是5%还是10%，有没有哪个标准上有规定？