农残配标液有自动化仪器吗？32种标液是100ug/mL的安瓿瓶，如何把它们快速配成10ug/mL的单标，然后配成0.2ug/mL的混标。

5982-5021是不是货号？有品牌没有

两个小时以后再开机，装6小时或10小时供电的UPS电源，查看当地供电公司发布的停电信息。

NY761用液相来做，如果液质来做，用哪个标准。

溶剂峰为什么会这样！我做的比这个还乱，四五个峰！隔壁几个邻居都说正常的！我也是醉了！

换根柱子试试，是可以分开的，柱流量2.0，分流比20：1。

孟山都公司在背后没少赞助啊呵呵

对，应该等仪器稳定再进样，稳定时间要长些，三四个小时。先开机，做前处理，再进气相。

方法里的500多种可能如果想全部都做不一定全能都做出来，不过做个一二百、二三百种感觉应该还是没什么问题的，当然前提是您要先买这么多种的标准品才行。

改变升温程序，降低流速等等

检出限是个估计值，分仪器检出限和方法检出限，个人感觉比较准确的仪器检出限是用做标准曲线最低浓度的点稀释到能准确定量的最小浓度，把这个值当作检出限浓度相对来说比噪音的三至十倍的值来得准确。

消灭零回帖。

不用配那么高，有机氯的还有0.025呢，一般都配0.2微克每毫升，有机磷也可以出峰，但是辛硫磷不行，乙酰甲胺磷也需要配到一到二微克每毫升

我们这次原子吸收仪是免费检定的，它属于强检范围内。

对环境影响小最好。

有气质来定性最好。

几百种农药 地方不一样用的也不一样

顶空气相色谱法

六六六四种，滴滴涕四种和五氯硝基苯共九种

检测方法的选择既要考虑方法的适用检测项目，也要考虑标准的适用检测对象，使用NY/T761检测茶叶显然不合适，但理论上是可行的，取样量要小些，先用水浸泡30min以上，再按照标准操作即可

愿意接委托样的都可以

出一个峰，280度保持，溴氰菊酯在最后出峰。

如果还不出峰，可能是衬管、色谱柱、进样垫污染或漏气了，最好用干净的，色谱柱要老化。

曲线是溶剂配的，还是基质配的，可能是基质干扰大，出峰不好。

一个棚里5个点，如果是白菜，一个棚里5棵，十个棚里就要50棵，快速检测真的要这么抽样品吗？这得多少钱？

第一个峰是溶剂峰吗？有些拖尾，看能不能调整一下分流比

我们一直是用离心的，没发现影响回收率。

这次考核覆盖了有机磷八种，有机氯及菊酯类4中，还有氨基甲酸酯类克百威，多菌灵等三种，覆盖了气相，气质，液质，液相带荧光检测器和衍生装置。

有可能峰合并了，没分开

磷还是硫？不论那个模式，基线都太高了。擦腔换气