用GB与NY方法多，没用过SN，进出口检验才用这个方法吗？

低温密封保存即可

这俩很好分的，你改一下程序升温条件，或者换一根柱子

主要看检测指标确定

1701可能会有重合的现象菊酯类有些不止出一个峰

这是仪器的本分工作，只要做好前处理净化，平时做好维护。没什么问题的。

仪器上也是未就绪？

用液质做涕灭威，回收率能做到多少？

质控应该天天做吧，感觉您至少要做全58项的加标回收，应该至少每种样品都要做，每天的样品都要做至少一个。

好像有，上次有版友介绍过，应该比较贵。

761、20769、23200、还有5009了。

有机磷容易吸附。经常要截柱子。5米的柱子太短了些。不经截，做不了几次。衬管也要常换。

请问各位，大家再做菊酯类中的溴氰菊酯时，有出1个峰还是2个峰啊，怎么我的标准品会2个峰啊，可是我看很多标准都是写一个峰啊，到底怎么回事呢？

我们大多用标准曲线计算。

具体是什么样品？

两种物质CAS号不同，但是上机出峰是两个峰，一小一大

应该全部粉碎，按4分法混匀取样。

进口仪器，瓦里安气相，从基地上采来的样。

嗯，有几种分离不好，已分组。

因为农残检测整个过程都是用有机溶剂来做的，所以的玻璃器具，只要水洗净，水超声就可以了，晾干后，然后能烘烤的烘烤，不能烘烤的用之前用有机溶剂冲洗，不必用洗洁精。

氢气发生器需要张贴安全标识。

甲胺磷比乙酰甲胺磷容易检测

发生器也要放在气瓶柜中吗

农药的剂型好像本版的版友涉及的不是太多。

基质很难判断。

2763里面搜索就可以查到了

质量控制方法，回收率与精密度也算吧，可以做回收率与精密度。

直接用水冲就可以

漏气后不仅是浪费氮气，对基线、进样都会有一定影响，还是换表吧。

ECD进丙酮不好，丙酮分子式有一个O，对ECD有损失，所以不建议进丙酮，如果进反，可能标液物质不会出峰。