这又是老生常谈的问题。其实根本上就是标准体系的缺失。如果采用类似于一律标准的兜底标准，就不会有这些左右为难的事了。

Q法最简单，这几种回收率都比较好

回收率最接近100%为最优吧，不过还是要计算Z值。

标准物质核查很难的

看看测试方法中的规定吧！

买成品小柱应该规格一致，做实验时就可以减少其中一项变量了

根据实验的具体情况来判断,如果是进行多农残筛选，建议每种目标化合物选取1个定量离子2个定性离子。这样基本上可以粗略的筛选出有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和部分氨基甲酸菊酯农药大约70多种，进一步对筛选结果进行确证的话，还是按照标准的要求进行,每种目标化合物选取1个定量离子3个定性离子或者更多。部分仪器的软件具有自动触发多个定性离子的功能，具体的可以向相关厂家的技术支持和应用工程是师咨询

290确实有点高了

有机磷是不用任何小柱来净化的，用过C18净化，色素去除了，回收率也低了。

好像没有，直接拿来用。

蔬菜10块一份，1斤左右，水果就按售价

完全可以的，只不过你的离心机支持大容量离心转子。

要按19648来做前处理。

氟虫腈=fipronil氟虫腈砜=Fipronil sulfone就這兩個，沒有其他了。因為氟虫腈自身是亞砜(S=O)結構，氟虫腈氧化代謝物就是氟虫腈砜。

就是这样计算的，NY761的计算公式，最后简化样品峰面积/标液峰面积*标液浓度。

在农残检测中差不太多。

标液与样品积分要一样，不论是自动还是手动，条件要一样。三个平行样积分的RSD有点大，可以查看积分情况，如果一样，说明前处理不好。

我们主要是依据监督抽查实施细则中规定的检测方法进行资质认定

我们的是出不了

水胺硫磷的毒性是比较大的了，但在蔬菜中没有限量，怎样理解？

我们的是两个峰，峰的个数也见到过和标准不对应！只要每次都出的一样就可以了！

气质上用DB-5，液质上用ODS-C18，一齐法农药的分析完全没有问题。

反冲用什么流动相？

用质谱扫描吧。

60米的柱子，保留时间还只差0.3，30米的柱子分不开。

可以全部来做，这样在能力验证时，不论考试哪一种都会过关。

盲样加标肯定会有的，这个不必害怕，平时一定要多练习。这个也是根本，否则平常报告结果不就是骗人的吗

GCMS离子的选择，尤其是定量离子不是一成不变的，要根据基质干扰的情况来选择。

在气质上做农产品的相关检测没发现太明显的基质效应。

最近刚刚整合完600多种农药，分GC-MSMS和LC-MSMS两个.49种一点不多。