氮气不能关，要把温度降下来再关氮气，否则容易灌进空气。

在气相上每种柱子都有分不开的农药的，只能是尽量调整，比如还可以把30米的换成60米的等。您的高温段保持时间几乎没有，这样系统比较容易脏。

杀螟硫磷可配0.1、0.2、0.3、0.4、0.5的点，要用新标液，新衬管来做。

氯氰菊酯 氯氟氰菊酯 联苯菊酯 甲氰菊酯 氟氯氰菊酯 溴氰菊酯 氰戊菊酯? 这7种菊酯用一根色谱柱（TG-1701MS GC Cloumn 30m*0.32mm*0.25um）能分离开吗？气相色谱能检测出来吗？

这个相对来说比较好测

或者加无水硫酸钠去水。要注意容易板结。

这很正常呀。峰型不错。

不同仪器单位不同，据说mV和pA可以换算。但是没有透出

混标可以都配成0.1ug/mL,峰分不开可以分组。

检出限，是以标样进样后的实际计算值，因此检测限浓度实际上也是一个计算值。

我们用的是Aglea? Cleanert? TPT-SPE? 1000mg/6mL的净化柱

是哪个标准方法？

可以做一条标线，然后定期校正，或者哪个检出，单点校正哪个。

每二十个样品做一次回收率，样品超标时，要做平行样，平行样指同一样品称两个，做前处理，回收率是指在样品中加入标液，进行NY761，最后计算的结果与加标量相比。

应该是没分开

我们是氮气瓶，需要去灌氮气。

检出限也是0.01吧。检出就超标了。

液相/液质比较好，气相NPD好像也行

柱前头切割20cm左右，对色谱柱进行老化维护下

有没有q法可以代替19648的。

R2 995

1701柱氯氰菊酯3溴氰菊酯1重合，其它可分开。

校正完毕按钮是灰色的，如何解决？

未按照认监委的要求及时重新编制而作废，目前没有更新的标准！

每年会根据具体使用情况调整的

你们有没有遇到过这样的问题？

可以的，不过要做方法验证，做加标回收率看结果如何

具塞量筒在买来时每个都要试漏一下，并且原配的塞子要立即与原量筒拴在一起，如果弄混了很难保证不漏。

浆状，正常。

要找企业与检测机构了，可以以实习的名义进去学习，不过不一定有专人来教。