最好有认识人，不认识一般不可能给试用的

建议购买些成品的quEChERS产品备用，价格虽然高些，但是贵在方便呀

再进几针还是这样吗？如果只是偶然，不用管它。

软件处理后的数据是上机样液的浓度。需要再据此计算出样品中农残的质量比。

还可以，我们用的现在都是坛墨质检的液标

辛硫磷热稳定性差，进样口温度也不能高，还是用液质来做吧，气相做太不容易。

复杂，直接用名字代替感觉方便

萃取后不浓缩不定容，如何计算结果。

可能要明年了，年底的事情比较多

第一遍可以将水倒掉。

空跑一下，看有没有峰！

没比较过，柱流量1mL/min与2.0mL/min,出峰保留时间有何不同。

平行样就是每个样品要做两个重复

检测甲醇，极性太大，用ＨＰ－5的柱，还真是不行，就选用用-wax柱子或者peg-20柱子吧

400-500左右。

对，关键是净化。没办法了才用基质配标。

气相与气质做农残多些，气相大批量做，超标的用气质来做。

现用现配吧

用LC-MS根据NY/T1434-2007做2,4-D,标准上没有母离子，只有定量离子219，定性离子221.我看其他12种物质都是定性离子比定量离子大2.有谁能告诉我母离子是多少啊？

今年的认监委发布能力验证有参加的吗？我们小点的检查机构参加C类也还可以，请问有参加吗？帮推荐下参加哪个比较好

外标比如Dr的从安谱买比较便宜些的。

这就是质谱的优势

一次做20个样品，需要20个大肚管，清洗时麻烦些，不过还是很准确的。吸有机溶剂的移液枪有10mL的吗？是什么牌子的?

N2000在线色谱工作站，操作简单的国产软件，自己静下心来，潜心研究，会发现其实用功能也很丰富

有试剂验收的标准吗？

WTW的好用啊

ok啊，只要保留时间对上就ok了

没堵过柱子，所以不太有经验，不过感觉首先要查到底是堵在哪里了吧？如果离一头比较近，只能是把堵的那段截掉再接着用吧。

黄瓜很好做，如果不分层，可加些纯水，再振荡下，静置后会分层。

茶叶样品如果有检测水胺硫磷，过艾捷尔的TPT柱，，是不是会因为水胺硫磷的极性大，被TPT柱所吸附，用9+1的正已烷+丙酮（体积比）没有办法洗脱出来？周五的时候我做了几批次的茶叶样品，水胺硫磷低的我未检出（同样的茶叶样品别的机构有检出的：样品水胺硫磷量为0.04mg/kg）；可是另外一批的茶叶样品我却检出了水胺硫磷，我计算了下含量约有：0.1mg/kg？帮我分析下可能产生的原因？明天打算用1+1=正已烷+丙酮来洗脱，看下能否洗脱下水胺硫磷？