发个软件画面，看看是哪个。

RT：农残检测之抽样数量监督抽查抽取的样品是否可以超过主管部门规定的数量？

这71中有很多使用，气质液相液质来做的。

识别不了，这个没办法。

农药残留检测中一些特殊样品（如：洋葱、生姜）等有刺激性物质的，会有很多杂峰，基线噪音很大怎么解决？

一般是说LCMSMS，也有特别指出是UPLCMSMS的。

中科安泰的柱子质量如何？

一般干品的农残提取前是要先用适量的水浸泡的。

浓度有点低

标液就1种吧

是的速测仪，培训了两天，轮流上机操作，一个下午的时间考试，结果还不错，操作都很规范。

公式正好相成1，软件出来数据就直接是结果了。

证书上有到期日期，农残标液是-年。打开稀释后按GB/T27404-2008执行。

看一个日文资料上用LCMSMS检测，Q1：218.9，Q3：160.9（负离子模式）

我们是以定量限来报的，定量限以下为未检出，这样可以降低检测机构的风险

柱子还得老化，峰有拖尾

质谱就不用分开了

我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷，按要求加氯化钠之后至饱和，丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀？

一般的添加量都在0.01-0.1的级别，如果单点在0.5或1距离目标浓度太大了吧

这和烘无水硫酸钠是一个意思，就是去除有机物，除去干扰物

GPC+GC

0.05能出峰，说明气相各条件都很好。衬管要用高惰性衬管。

原则上都要做的

氮吹不干，是有水，离心不分层可能是氯化钠加少了，如果还不分层加点纯水。

还是换换吧，-5柱做毒死蜱对硫磷完全重合，而用1701柱做时会分开。

稀释后噪音干扰加大，就看不见完整的峰了

苯和正已烷 都是非极性溶剂，互溶很好。

我只知道一种测丙烯酰胺的残留方法是高效液相色谱法，但对色谱柱很有讲究，用极性强的溶剂提取，，一般前处理遵循包括冰冻- 复融- 离心、过滤、高速离心及超滤等方式, 能够除去大颗粒物质及一些非极性的大分子物质过程。

净化的不够干净

准备的东西不少，培训教材，时间安排，考试内容，结业证书。