我意思是有哪些隔段时间跑标样峰面积 变化不大的有哪些

是的，气相多用单点，但液相要配直线了。

核果类水果取样时是需要除去果梗及核的，要不样品没有办法进行预处理，无法检测，但残留量计算时必须包括果核，果核也是核果类水果的一部分。

是不是整体漂移了

我知道的氯丹只有三种形态:順氯丹，反氯丹，氧氯丹，杂峰这么多还是先老化一下柱子，然后用正己烷清洗一下进样针试试。

复测一下，最好上气质确定是不是氧化乐果。

可以的，前处理也是重要一项，是不是要进行前处理提取、净化，然后才是仪器条件优化呢。

先用气相筛一遍，再用气质液质定性。

农业部环境所有

我们用大肚管，先用热水冲洗，再用纯水洗，再用乙醇来洗，这样干的很快。

我们严禁在实验室里吃东西。一是这是坏习惯，二是容易误食有毒有害的东西，三是吃剩的残渣容易引来老鼠、蟑螂等。

会不会是进样针堵了？

Q法要简单快速些，有些供应商还提供试剂包，低毒低消耗。

用液相法，气相的前处理更复杂。

也觉得应该过滤，NY761中也有过滤，回收率也不低。

分析化学，食品质量安全

氧乐果、甲胺磷等考试时都会考到，不容易通过。

呵呵，以为是全文呢，只是个目录

碱液显色反应羟基蒽醌及其苷遇碱液变为红色或紫红色，酸化红色消失，再加碱又显红色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需要氧化形成羟基后才能显示红色。蒽醌醋酸镁反应羟基蒽醌类可与0.5%醋酸镁甲醇或乙醇溶液形成有色络合物。本反应灵敏，由于羟基位置不同，颜色不同。蒽醌对亚基二甲苯胺反应此反应应用于鉴定9位或10位取代的羟基蒽醌类化合物，尤其是1，8-二羟基蒽酮，可与0.1%对亚基-二甲苯胺的吡啶溶液反应呈现不同颜色，如紫、绿、蓝等颜色。

是仪器自动断电还是市电断电？

组峰有重合现象。

以后有标准要仔细读。

样品称样量太少，会导致样品不均匀。

换成高惰性衬管来做。

Q法有提取包吗？

1、你的加标母液浓度为32ppm，为什么不配制成整5或整10倍数的浓度？2、如果你的加标浓度为32ppm，样品质量为25克，加标后的样品含量为0.1mg/kg的话，你的标液用量为0.078125mL，即就是78uL，代入计算加标后的样品含量还是0.1mg/kg的

岛津GC没有安捷伦GC上的分流平板部件。

我准备按雾版的方法来做，不知会出现什么问题，还会来寻求帮助的。

我认为过双柱，回收率会不会低些，有些农药会吸附到小柱上，另外检测时间会不会延长。

两种方案，一是称10g，加入的乙腈与NY761上一样，最后得出的数据要套入公式的，二是称10g，加入的乙腈为20mL，后面的吸取氮吹都要除2.5，吸取4.0mL，氮吹定容2.0mL，这样得出的公式是样品峰面积/标液峰面积*标液浓度。