浓度点最低点是检出限吗？

一方面是考虑到标准溶液多数是丙酮或者正己烷的溶液，二是乙腈在ECD上会有比较高的溶剂峰

工程师完成大型设备的安装后，一般应该进行调试，并出具安装调试报告，并由双方签名确认。不知道这台液质是否先进行调试，然后再检定呢？

可以按2763推荐的来做，也要根据自己的仪器来选择吧。

做白酒和葡萄酒的甲醇都要稀释，酒精度多少，就要用百分之几的乙醇稀释。

稀释后直接进样，计算浓度。

可以先说说有机氯的名称。

可称取在广口瓶内，加标液 ，然后盖严盖子，用薄膜缠紧，冷冻。拿出来在室温下解冻即可。

有的软件可以拖动纵坐标，让它显示得大些。

多残留分析越来越倾向于用液质质。当然，气相和气质还是使用得很广泛。

如果用高惰性衬管和高惰性进样口，是不是也会消除基质效应，不用加保护剂啦？

毒死蜱是最稳定的一种农药，丙酮配制与基质配制都差不多，但氧乐果要相差一半，要用基质配标液来计算样品结果。

标液咋样啊 ？空白试剂也试试，还有就是更换溶剂，净化方法啦

捕集肼用多久了？换一根看看。

也可以将检测器拆下看看里面的密封垫是否损坏。

丙酮里含O，对ECD有损害，最好不要进ECD.

气相可以都用单点校正来吗？专家会不会说话？

对于考核样，我们发现您自己准备的基底做的加标回收的高低趋势不能反映考核样的前处理的好坏，所以只能是用比较可靠的方法多做几遍，然后从中选择相对比较可靠的数据上报就行。

好，工程师上门解决时，要记录下来，，有积分奖励。衬管换成新的，进甲胺磷10ug/mL高浓度的，多进几针，饱和衬管，再进0.2甲胺磷试试。

为何打这种农药？治什么虫？

氮气纯度对ECD很重要，纯度不高，ECD基线高，需要用纯度高的氮气高温烘烤两天，基线才能下来。

我们写 ND

为何要这么长时间，是升温速率太慢吗？

用平常的进样口温度就行，老化的程序升温：50度保持1min，5度/min升到小于柱子最高温度20，保持60min，再以20度/min下降到50度，如此循环三四次就行了。

这是安装的一个指标吧

-1-5柱能分开吧。

可取采用气相色谱法测定蔬菜中对硫磷农药残留量。

这个没关系的，各算各的，只要分开就行，有机氯多出组峰，会互相交叉出峰也照样算。

实验本身就有一定的危险，视为科学精神；有丝毫违规操作，都有可能造成重大损伤，但事情未调查清楚前，我们还是不要轻易下论断。希望安全问题进一步得到重视。

当然可以了