有谁做过这种试验呢。

准备好仪器设备及辅助设备，标准物质、认真阅读能力验证的作业指导书，开展预实验等

有一些厂家推出自动配标仪，这种仪器靠谱吗？

还是过小柱吧，净化好了，气相要少换衬管与色谱柱，出峰也干净。

秤样后就加。

需要重新做性能检验吧

能把相关的新文件内容贴出来么？

用气相检有机氯菊酯类，多有检出。

欲购买100ppm农残标液，使用时稀释至10ppm.工作液储备。不知道效果如何，保存的话可以多久？

我的回答是：还是买小柱来做吧，茶叶不好做，自己做小柱，效果也不会好到哪，怕回收率忽高忽低，而且清洗麻烦。欢迎讨论。

我们单位比较穷，只买高浓度的单标，混标都是自己配，按照资质认定要求低浓度的标准溶液一般存放都不超过3个月吧

是什么造成爆炸？

不考虑校正因子带来的影响，若果不理想分析原因。

买商品包，省劲，以前装过弗罗里析柱，净化不好，还要一个样品刷一次玻璃层析柱，工作量巨大。

真空度是四级杆那得把

要用基质配标液，还有用高惰性衬管才会出峰。

有些三个峰连在一起，而且是馒头峰，还会偶尔太扁，被积分成四个峰，我也懒得手动去积分，直接在校正表里面输成1234，主要是，其他的峰型都比较好！

一根柱子用两三年，甚至十几年，用不着老割柱头，一年割一两次就行。

这么多农药怎么用内标

衬管尽量用干净的，脏的可以清洗一下，减少吸附是关键。

你这是单标定量吧？如果做标准系列怎么定量？

也有可能是均质器杆上的聚四氟乙烯垫圈顶部磨损严重，导致杆下掉，这样也是不转的（电机转动无法正常传到杆上）。

这是哪些项目呀？

如果是要买，一、项目固定，二、根据一年所检样品的量来决定购买浓度，每次、每十几批，不同基质的样品均要做加标回收，由于加标回收所加混标的体积数最好不好超过1.0mL，因此最好购买浓度高点的混标，

是不是环氧七氯、外环氧七氯B、 内环氧七氯A，这样的顺序。

交联键合色谱柱才可以 PLOT柱: 不怕水的色谱柱,。

用一漏斗加滤纸，上面放无水硫酸钠，放在三角瓶上，直接过滤有机相到三角瓶里，行不行？

吹干损失大，回收率可能50%。

不用跑标液，可以用这个法进流动相。

搜了一圈，几种极性较强的农残如甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、敌敌畏等不太好做，在水中溶解较多，乙腈提取有一些困难，我们做的黄瓜样品，水分比较多，应该有部分溶于水了，所以没被乙腈提取出来，造成回收率偏低