没有限量要求，就无法进行判定。

用气质的方法是哪个？

只占5%的误差，完全可以按1ml算

气相ecd用hp-50

LC-MS-MS简单多了

没有设过截距，气相上对截距与斜率没有要求吧，空气中氮氧化物对截距与斜率有严格要求，数据不对，标曲要重做的。

0.8不高

是上级组建的数据库，分发的平板，上面有APP，抽样可以定位，逐步走上智能化电子化。

可能是，价格不变，也不能在质量上降成本吧。

0.01不知能否出峰。

给大家个推荐，用乙腈 甲苯 体积比3*1

GCB去色素最好了

方法中有没有什么改变？或者再换个针试试

分析纯的杂质比较多，不太适合。

大家平时做农药残留时，前处理样品使用Lc-Si固相萃取小柱（500mg/6mL）的机会多吗？哪些样品，哪些项目在前处理时一定要用到这种固相萃取小柱？大家一起来分享下。

根据客户的要求或者检测标准方法的要求来选择不同的取样方法

有的组分是存在这种情况

我有20769不知咋个发。

作业指导书没有统一的格式。就把你如何操作的过程写出来就行。可以是1、2、3也可以做个表格。

ECD对于电压波动比较敏感，建议如果有ECD检测器的话最好还是装个稳压电源什么的，也不太贵。

不报总和，六六六四个异构体要写明是哪个。滴滴涕没做过。

按方法规定来，没有的一般保留三位有效数字

应该没问题，

-1或1701都可以，-5柱毒死蜱与对硫磷分不开。

不需要换算，只要按NY761进行前处理，分子分母约分，得出的结果就是样品峰面积/标液峰面积*标液浓度。

天平与移液枪都是一年检定一次，可以上门检定。

是单级的四级杆

农业部有一个标准 NY/T 788-2004农药残留试验准则 好像要求比这个国标更严一点 但是其他方面没有这个标准全面

看GB5009.82

有几种i标样是带颜色的，可是这种100ppm的无色，稀释了有色的好像没碰到过。