建立标准曲线，没有截距设定之说吧，只要是包含最低检出限，包含线性的最高浓度，再增加中间的几个点，至少5个点就OK了

用娃哈哈水再经超纯水机制水，应该没有杂峰了。

没见过这种情况呀，1000ppm的腐霉利也是用普通的透明安瓿瓶装的

可以这样吗？用瓦里安气相，点不着火是点火线线圈断了，换了根点火线圈才点着火。

保留时间比较接近的要分开组

个人理解，平行样应该是指的浓度相同的样品，评审f时的盲样应该加的是不同的浓度的吧？

如果60米柱都是那么近的时间，铁定用30米分不开了，还是换不同型号的柱子吧。

茶叶确实基质很脏

限量值成了贸易堡垒的工具。

用北分气相检测甲胺磷，出峰也不错，国产气相比进口气相检测限高些，但也能检出的。

纯品的保存期限是多长？

基质效应的机理其实并未解开。

速测卡法用的少了，现在用酶抑制法较多，最后一种速测仪没用过，有详细介绍吗？另外1.1.6中有味道的蔬菜还是上气质吧，速测仪测不准的，假阳性很大。

农残检测一般是根据样品和检测项目来收费的，

峰分不开的话? 怎么办

吡虫啉可以用固相萃取法净化吗？哪个方法。

这是红茶叶？

也可以下午开ECD，烘烤一夜，第二天进样，我们一般周一开机，周五关机，还有的检测室只有过年关气相，其它时间一直开着，很稳定，仪器越开越好用，就是费点气。

配杀螟硫磷0.05，,01,0.2在混标的时间上未出峰，可以配哪几个点的合适

旧柱子的老化可以接检测器的，和柱子老化最高温度差不多就可以。

按比例来就好了

硅藻土作为载体的主要成分是SiO2。例如工业钒催化剂的活性组分是V2O5，助催化剂为碱金属硫酸盐，载体为精制硅藻土。实验表明，SiO2对活性组分起稳定作用，且随K2O或Na2O含量增加而加强。催化剂的活性还与载体的分散度及孔结构有关。硅藻土用酸处理后，氧化物杂质含量降低， SiO2含量增高，比表面积和孔容也增大，所以精制硅藻土的载体效果比天然硅藻土好。助滤剂，吸附。

用乙酸乙酯不会把实验员都熏倒？那味道够大的

看从网上搜到的正式报告，有用ND，也有用N.D.，也有用The sample is non-detected in 196 pesticides(see appendix).，也有用Not Detected，

还是按标准来做吧。

如果只是一次，不用管它，如果频繁出现，就要报修了。

领导不买液质，也是考虑到人手不足，如果有项目款，可以先买了设备，人手可以等等再增加。

1701上出两个

最好分组吧，一组怕是分离不开。

这点差距正常啊