难做的单独做，这样妥吗？

要按称样量的有效数字来确定最后的有效数字。

按761前处理的话有机磷类的净化不太好，做10几个样进样针会粘住，可以卸下来用丙酮洗一下，不然一直粘着会打弯

做农残常用的液相色谱柱有哪些？

仪器稳定后进6针

种地的人越来越少啦！农业也需要现代化。

我们做省例行检测，有专门的限量表，要按照限量表判断。

是说老化柱子吗？

北分气相SP3420用的也是N2000吗？

仪器得到的是前处理后的溶液中待测物的含量，一般是mg/L，报告中要出的是食品中待测物的含量，如果是固体食物一般是mg/kg，要根据取样量、前处理完成后定容体积来计算。标准里面应该有详细的计算公式。

用液质来做吗？如果直线都做不好，还要查找原因。

听听有经验的朋友怎么说

重现性在这个标准里没有明确呀。

乙腈 甲苯上机没写错，如果你按方法做也可以，你看下百菌清、及敌、甲、乙、氧的回收率如何

用水冲洗是必须的，这样防止污染与堵塞。

茶粉肯定先要用适量的水泡透然后再提取，茶叶提取物的净化比较麻烦。

耗材采购的时候标明要带聚四氟乙烯塞子的具塞量筒

有些样品中氯氰菊酯的第三个峰有时会莫名其妙的比前两个高，溴氰菊酯试过基质配的0.8比正己烷配的1.0要高，不知这两个情况算不算基质效应？

我们不用值班。

NY761方法，称取25g蔬菜，加标液250uL(10ug/mL)，加标量为0.1mg/kg。

如果做加标，可以用外标法做直线。

要买硫丹的，正已烷配制的，标准上应该写明哪种溶剂配制的标液。

A类与C类的区别是什么？

买100ppm的，配成10的可存放3个月，稀释成0.1，当天用。

要振荡要用具塞量筒，用量筒无法振荡。

甲胺磷极易溶于水，记得是1份水可以溶解7份甲胺磷。

有的还要附标准曲线什么的。

没做过甘草，哪个方法？

仪器出来的都是浓度 根据公式计算

匀浆机是农残专用呵呵