原来也有用活性炭的，吸附能力强同时也吸附目标物

这个表够用了吧。不需要去查什么网站了。

标液不全是丙酮与正已烷配制的，进气相时稀释成所要浓度，溶剂用丙酮或正已烷。

如果有相关的合作实验室都做农残检测，可以事先商量好，把外标分成几份，大家分别购买固标，然后共享使用，这样也可以节约不少购买标准品的成本的。

应该是正常的，因为茶的共萃物很复杂，且比较难除去。

不错的文献，在辣椒中各农药基质效应没有增强，这一点没想到。

先说说我们实验室，原先我们购买的是液标，液标相对来说方便些，省去了称量、配制的过程，价格也相对会便宜些，但是由于保质期短，经常存在过期浪费的问题，，而固体的保存期相对来说长多了，配多农残混标时，各农残的保存期限就好多了，不会存在因为某一种农药标液过期而导致混标过期的问题，固标就是在配制过程中须保证整个配制过程正确，尤其是称量上

我们的标液也是从农业部环境保护科研监测所购买的。安谱也卖标液吗？

2763-2016版也要出来了，限量值有无改动。

首先，物质只有能够吸收紫外-可见光，才有可能发荧光。因此，发荧光的物质分子中必须含有共轭双键这样的强吸收的基团，且共轭体系越大，π电子的离域性越强，越易被激发而产生荧光。（一般至少含有一个苯环。）共轭芳环增大，荧光效率增大，荧光峰向长波方向移动。萘的荧光效率为0.29，荧光波长为310nm,蒽分别为0.46和400nm。其次一些有机配位剂与金属离子形成螯合物后荧光大大增强。取代基对荧光物质的荧光特征和强度也有很大的影响。给电子基使共轭体系增大，导致荧光增强；吸电子基使荧光减弱。例如，苯胺荧光效率较苯强，硝基苯为非荧光物质。还有“重原子效应”，即卤素取代基会消弱荧光，增强磷光。

还不知它的检定规程是什么？期间核查是不是做通道之间的误差就行了。

衬管换成新的，色谱柱老化，还有把进样瓶上的盖子换成新的，扎的孔太多了，有机溶剂也易挥发，峰面积会变大。

什么柱子？一般总会有分不开的，所以需要两个柱子

看完这篇文章，喝茶叶觉得安全多了，合格率还是蛮高的。

还有衬管与柱子，都要干净，如果衬管污染与柱子污染，标液与样品的峰面积都有影响，增大或减小的副度不同步，这样也会影响数据结果，得出的回收率会偏高。

不摸索永远没有经验，傻瓜型的仪器好用，但是一旦离了它需要自己开发方法就不会了。

认证评审时专家都会发盲样，盲样以添加为准，两个样品都添加，他们会是平行样吗？

FPD没用过，不过看科普资料跟FID差不太多，所以就提几种可能，一个是喷嘴堵了，但没堵完全，一个是看这个检测器温度要求挺高的，不知道能达到要求不，再一个就是看看光路有没有被污染，

这些高大上的设备价格都很贵的，如果维修起来是不是也一样需要多掏腰包呀~

环境领域，见过2.5倍和3倍的，按3倍比较保险。

柱子是有寿命的 看你进样多少了

这个有文件规定吗？

专业学习代表着过去的基础，未来还有许多东西要学习。所以专业不是特别重要，学习能力的考察更重要。我们曾经培养过兽医专业学生做植物源性食品农药残留检测，效果非常不错，因为本人很努力，肯吃苦，悟性好。

应该是称样后加溶剂前加标的。

就知道fid检测器峰面积单位是pA，Ecd检测器峰面积单位是Hz，不知道他俩之间还有换算关系？

我在上查到，茭瓜的样子与西葫芦一样，我还不知道茭瓜是什么？

这个肯定要有的

会进气泡的，压力不稳定

含水量大于5%，会对回收率有何影响。

按项目分也可以呀。比如，蔬菜、茶叶、药材? ... ...