一个是针对前处理方法的，一个是关于仪器的。前处理的按照标准来就不变了，仪器的要根据信噪比计算

加标时加一些容易做的农药，回收率在80%以上的，比如毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷等，出峰尖锐，回收率稳定，保存成档案，评审员拿出来看，也挑不出毛病。

就多残留一齐分析来说，Carb/PSA和Carb/NH2柱的净化效果差不多，Carb/PSA稍好一些。它俩应该都比氟罗里硅土的综合除杂效果要好。

新仪器色谱柱都安上了，你需要开开气通电，抽真空调谐，建方法。

你们编号是啥呢？

我们现在做的考核样也是黄瓜，23种农药，检出也几种。

这是怎么个意思

液相指标更精确点

NY761方法有计算公式，可以计算含量，然后填写能力验证报告单。

空白基质是否只对该种类的基质有用？比方说做的样品是菜心，就需要用空白菜心基质配标准曲线这我能理解，那么用黄瓜或者生菜的空白基质配标准曲线来计算菜心样品是否就效果不行了？

兄弟大作，加油！

有黄芪的检测标准吗？

加热回收皂化是什么装置吗？

甲胺磷不容易做得好。

这些都做了，就很全面。

局部残留高可能，复测结果也是一样么

实验室内摆设花草，可能影响实验室环境，可能影响实验室的检测环境！

环氧七氯稀释成多大浓度？

农残检测发表什么文章可行

左边哪个是氮吹,右边哪个玻璃的应该是一个气路分流器,然后下面加个水浴就是一个简易的氮吹

对分子涡轮泵有影响

柱子极性与样品不符，无法分离。

我们刚参加完农业部组织的能力验证，结果还没有呢。你说的可能是计量部门组织的。

一般加0.1mg/kg左右的

省里检测任务是几十种，不会有几百种，太多了。

30分钟才出峰，太慢了，梯度是什么？

有些方法上说分析纯重蒸后可以用。但因为重蒸不好控制质量，也耗时耗电，还是直接用色谱纯好。

可以以15度/min升到250度，保持10min，不用梯度，因为混标种类不多。

有可能是标液有问题。进别的标液如果正常的话，说明气相没问题。

WAX柱子或FFAP柱子