天平好像在强检范围内，是免检的。

感觉这个溶剂峰的出峰时间有点晚吧？

要在结果上报之前进行交流的可能性不大

标准化操作的内容是重点，觉得还有讲清楚快检的局限性

菊酯和有机磷的都分别按那个浓度配标系吗？有特殊的吗？

我们目前暂时没有，估计以后也需要的，大方向

办公室可以放花草，但实验室是不可以的，审核通不过。

限量值没有问题的

要用到3个小柱，能不能用一根小柱来代替。

是的，大多数机构都不愿让新人进去操作仪器，坏了维修很麻烦。

pp_TDE？应该是笔误吧

无非是提取，净化，水体里面的含量会非常低吧，要是到100个ppb得多少农药进入到水体中。

您如果还有西葫芦成品样品可以带绿皮的部分削下来和内部的剩余部分分开做一下，看到底是哪部分农药含量高。

扩大空白样的重量不就行了么

一般在滤纸上加

怎么怕麻烦呢随便拿个方法，分别走单标、看它们的出峰时间。如果不重复，这个方法就可以用。如果有重复，改变下升温程序看看能否分开。如果再分不开，考虑换个分离柱。

处理完样品后的浓度。

我们是按0.01mg/kg的量来加标的。

以前因为色谱纯的溶剂不好买，所以方法上说可以用分析纯的溶剂用石英内胆的蒸馏器重蒸，现在都是直接买HPLC级的溶剂直接用了。

主要是国标（GB）、部标（NY农业部和SN质检总局）。

感觉还要震荡应该用具塞量筒比较好吧。

菊酯类一般用弱极性柱子吧。例如，DB-5

灵敏度够的话就稀释

要用基质配标

这个肯定要带不确定度

不会造成污染

平常做前处理时，也会做回收率，得知道回收率做多少才合适。

估计是柱子柱效低了。如果截柱子、老化柱子都不见效，可以考虑换柱子。

前处理的方法方便，步骤容易实现精度化管理，对操作员对环境尽可能友好（低毒低消耗等）。

有质谱的上质谱，色谱很难解决