匀浆机用来破碎蔬菜样品，均质器用来破碎肉制品。

方法检出限一定是做出来的，而不是算出来的

更换流动相与更换氮气一样，要重新跑标液与样品。

不用，做混标的曲线就行，单点是为了记录保留时间。

单标峰面积太小了吧，才几十，混标时能出来吗？如果相邻的峰较大，会把它淹没的。

这个是问题。一看内标保藏环境可符合。二个就是溶剂选择可合适，是不是内标在这里面不稳定（既然是内标、稳定是它的必要条件）第三要不维护下进样口，排除污染

加标都是选好做的呵呵

百菌清是大环内酯类药物，比较适合正己烷或者乙酸乙酯做溶剂，也可以用99+1的正己烷+丙酮来配制。

標準物降解了

国产工作站不能要求太高，基线稍微不好，就不会计算了，给出的峰面积有时都不可用

还是用质谱做好些

我们也是一加标就立即前处理，没有放到第二天的。

有机溶液容易漏液，根本来不及擦。如果用移液枪会更方便些，一个枪头用完直接扔掉

我们一直用单点校正，先粗算，再根据样品的浓度配相近的标液。

液质上用溶剂配标液吗？我看有些是用基质配标液的。

您有试过用这种乙腈过氨基柱后看看效果如何么？如果能除掉该杂质，再试试乙腈样液时能不能除掉，如果都能，那就用SPE净化的方法做前处理即可。如果不行，那您要么换其它品牌的溶剂，比如CNW的HPLC乙腈或农残级乙腈都行的，我们用过，要么把您现在用的乙腈用石英内胆的蒸馏装置重蒸一下，看行不行。

可能是标样的问题

确实 检出和超标是两个概念

还是不要进丙酮，定容时用错丙酮，可以再次氮吹近干，再加正已烷定容。这种情况做大批量样品时，有做错的时候，都是用这种方法来弥补。

要看一看专业杂志。

蔬菜可以闻闻味道，判断用哪个。

上搜是一样的，应该是一个峰。

不要用新闻记者的眼光去看待这件事。

做多残留农药检测方法验证，添加是所有项目都加还是几项几项的加？

做农药残留的前辈们能否简要给我述说一下，在检测农药残留前，农残实验的实验设计和基本步骤

峰面积最少到上千，出峰才好，一二百的峰成趴形。

我们热电的还没有安装

agilent 安捷伦 DB-5ms 气相毛细管色谱柱 122-5532与HP-5ms柱如何尺寸、规格一样，具体再做农药残留上会有区别吗

按月份来，例171001,往下编就行

前处理要练练，还要进行理论考试，理论试题越来越难了。