弗洛里硅土适合分析有机氯和菊酯，但要看分析的样品是什么。油脂高的不行。

GPC不会那么快过时。

最好有这个方法的原创。

没有经验。

内径太粗，有几种农药重合。

用丙酮泡着超声一下。

重新老化一下试试

去色素用别的不行，石墨化炭黑最有效。

我们买的是4、20mL，应该买10mL小瓶的。

仪器要准备好，标液、玻璃器皿都要准备。前处理过程所用的器具，最好是计量过的。

这个？不需要！

有机磷用-1701.

你们做的情况如何，贴上来分享下

如果按加入多少g来算，10*30/2.5g=0.12g。

比方说硫丹1，硫丹2分别在25,27min出峰，有个什么东西在26出峰，那就尴尬了

GPC是很不错的东西，无奈使用成本高呀

要多练习，又快又准。

现在都是超高压液相了，LC是包含HPLC。

明天上班后，要双柱测试。气相最怕杂峰多的蔬菜，不好判断。

是什么问题呢？

乐果还有一个问题，越做越低，随着进样次数增加，峰会越来越低。

扣背景的目的是排除可能的干扰，让谱库检索时更容易聚焦在真正的目标物上。

有机氯的检测条件? 色谱柱：VF-1ms（30m?0.32mm?0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。进样体积：1uL；进样口：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：28mL/min；柱流速：1mL/min。

半解冻状态就行

这方法能作为处罚依据？

中药材的净化都是比较困难的。成分太复杂。

毒死蜱在FPD、ECD上都能检出。

液质做回收很好

GB23200系列2016版农残是要做平行样的，结果以算术平均值表示。

第二天加标不行吗？非要当天加上等到第二天才做？