你的样品是什么，用乙醇与丙酮清洗。

还是有一些的

直接用进样瓶定容，准确吗？我们用离心管，定容到5mL，混匀后倒入2mL进样瓶里，余下的液体倒掉。

用过北分气相，能做到0.1ug/mL.

知道是怎么回事了，三氯杀螨醇在气相高温下其裂解途径太复杂，没有一定的规律可言的，所以要想准确定量三氯杀螨醇的话，最好上液相或者液质，因为液相、液质没有进样口的问题，没有高温的问题

称样途中加比如称15、6克，加标，然后继续称，最后25克

有没有具体的标准？。

一般跑大批量样品的时候都需要隔10-20个样品进一针标样的

农残买的100ug/ml单标，每次配4、5十种混标基本要半天到一天；其他检测项目有买混标。

液质 q法肯定是大趋势了

用什么溶剂？正已烷用色谱纯才行。

这个是一样的：先要用内标法作工作曲线，做样品的数据处理时就自动以内标法来定量了，内标法做样品时有一个很重要的原则就是所以的上机浓度中内标的浓度要一样的

是总量，所以无所谓分不分得开吧

有的农药检测限高，加零点零一不出。

可以分享检测过程。

在苹果基质中按NY/T761-2008加入1LOD（以水胺硫磷为例：25克样品加入浓度为300ng/mL2.5mL，加入50mL乙腈提取，取10mL净化，定容至5mL，即理论上机浓度应为30ng/mL，可是有好多的项目检出限并不能达到要求啊，目前我们只有检测这些农药项，只有甲基嘧啶磷，喹硫磷会达的到S/N≥3

我们也快能力验证，去年作的甲胺磷，只有70%回收率，也是回算报上去，通过了。

有机溶剂易挥发，冷藏条件下仍有明显的溶剂挥发，所以应该冷冻保存，标液在用之前提前室温放置一下，回温后再进行配制稀释等操作。

一般买液体的，不用称重

有使用气质质做农残的详细步骤吗？

面板或者电脑界面都可以

1701柱0.1出峰较好，0.05也能出峰。不过要进样口与色谱柱干净。

怪不得，我省开展工作已经十来年，县区的检测中心也能通过能力验证。

可以用丙酮稀释。

有这么低的检出限？

氟氰戊在-1、-5柱上出三个峰。

是的，极性大在后面出峰。

判断样品是否合格要用到。

这种规范具体什么内容？

样品多时不能放排风橱里，即使带了口罩，有机溶剂也是无孔不入。怀孕了更不能在实验室呆着。