要用Carb/NH2之类的SPE柱净化一下才比较好。

混标的加标，就是往样品加入已知浓度确定体积的混标液（我们一般是加1ppm或0.5ppm的标液），然后和其它样品一样前处理，最后定容进样，最好是您检测的每个项目都一齐加的。

把ECD高温烘烤，可能ECD污染了，还是建议换瓶新氮气。

还要继续老化柱子

刀头换了吗？噪音小不小？

然后匀浆，或者混匀。

还是质谱有优势

一般都是按实际测定值除以理论加标值

风儿计算的对，可以按这个量加标看看，能否达到这个检出限。

我们没有，没有限量规定的，按合格算。

可能是衬管、色谱柱污染了。

主要的问题是衬管吸附。还有检测有机磷要经常截柱子。柱子的损耗大些。

我们用单点校正，先粗筛，得出含量后，再配相近浓度的标液单点，这样会更准确些。

用双柱做过了，DB-1上确认的，1701上不是甲拌磷。

平常练习时候，根据什么来加呢？

亲，你做溶剂残留买的的压盖式顶空瓶还是螺纹的，我同事说螺纹的也可以，不过是18mm的，标准是20mm的瓶子，我们也是手动进样

觉得有机相膜比较保险。

应该是污染了

不用种类的食品农药使用是不同的

有许多共同成本不好分

这跟农残板块有什么关系？

好像用1701柱也进过溴氰菊酯，出峰也可以，不过响应值不如-1、-5.

保证色谱柱与衬管干净也是重要的一项。

原始记录里面肯定算好最后结果了

基础原理讲解,操作步骤详解,上机实验,基本上就差不多了

手动的多进几次就好了

乙酰甲胺磷效果不是特别好

还有什么前处理方法？

实际工作中你们的柱流量均设置为2.0mL/min？

手动积分的话该如何选择积分开始/结束的时间？一般是按峰的起峰位置开始积分到峰结束的基线位置为积分的结束时间。